论文部分内容阅读
目的研究蛋白Ataxin-10在大鼠坐骨神经损伤过程中的表达变化及细胞定位情况，初步分析其与施万细胞增殖分化等生物学关系,并探讨其在坐骨神经损伤和修复过程中的生物学功能。方法构建SD大鼠坐骨神经夹伤模型，通过Western blot、免疫组织化学、免疫荧光双标等方法观察Ataxin-10在坐骨神经夹伤前后的表达变化、组织分布与细胞定位情况，结合Ataxin-10已知的生物学行为，初步分析Ataxin-10在坐骨神经损伤后施万细胞增殖分裂过程中的病理生理学意义。结果在大鼠坐骨神经损伤前后，Western blot结果显示，Ataxin-10的表达变化有明显的差异，Ataxin-10的表达于3d左右开始显著上调，在5d达到最高，然后逐渐下调至4W恢复正常水平。免疫组织化学结果与Western blot结果一致。免疫荧光双标显示：Ataxin-10主要定位于坐骨神经的施万细胞和巨噬细胞中，与轴突无明显共定位。Ataxin-10在施万细胞和巨噬细胞中表达变化有统计学意义，而在轴突中无统计学意义。另外增殖指标PCNA的表达与Ataxin-10呈正相关，并且Ataxin-10与PCNA有细胞共定位。结论大鼠坐骨神经损伤后，Ataxin-10存在时空表达变化，且Ataxin-10主要定位在施万细胞和巨噬细胞中，上调的Ataxin-10与增殖细胞核抗原PCNA表达呈正相关，结合Ataxin-10的生物学功能，提示Ataxin-10可能参与坐骨神经损伤后施万细胞增殖分裂过程，并调节坐骨神经修复的病理生理过程。