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癌症是目前发病率较高的疾病,在治疗癌症方面中药紫杉醇被广泛应用于卵巢癌、乳腺癌、肺癌等。但在临床上单独使用紫杉醇治疗癌症时,其难溶于水且对人体产生较大的副作用。研究表明,联合使用不同的治疗方法有利于提高癌症治疗效果。本文运用热疗-化疗联合治疗大肠癌(hct116),与单独光热治疗(photothermal therapy,PTT)或单独的化学治疗相比,联合治疗具有优异的协同效应。在本文中,我们制备了一种新型中空纳米碳球(hollow carbon nanospheres,HCNs)材料,利用其巨大的孔容和合适的孔径,可高效负载中药紫杉醇(paclitaxel,PTX),即为PTX@HCNs。HCNs具有良好的生物相容性和光热转换能力,解决了紫杉醇难溶于水的问题。在近红外(Near Infrared,NIR)激光照射下,PTX@HCNs能有效地将吸收的光转化为热量,引发化疗药物PTX从HCNs中快速释放。运用PTX@HCNs光热治疗大肠癌细胞(hct116),结果显示大量肿瘤细胞被显著破坏,这主要归因于HCNs光热治疗联合PTX化学治疗的结果。本研究将对大肠癌的联合治疗研究提供重要的参考价值。癌症已成为威胁人类死亡的一大疾病,光热治疗(PTT)在癌症治疗领域已经引起了广泛关注。在本论文中,我们制备出了一种具有长循环效应的仿生光热纳米材料,即通过简单的纳米涂层技术,将红细胞(red blood cell,RBC)膜覆盖在聚吡咯纳米粒子(polypyrrole nanoparticles,PPy NPs)的表面,成为仿生聚吡咯纳米粒(PPy@RBC NPs)。红细胞膜包裹的聚吡咯纳米颗粒继承了红细胞的免疫逃避能力,从而延长了纳米粒在血液中滞留时间。此外,PPy NPs具有非常良好的光热治疗和光声成像功能。为进一步提高光热效应,联合使用内皮素A(ETA)受体拮抗剂(BQ123)来调节肿瘤微环境。BQ123通过调节ET-1/ETA的转导通路,阻断ETA受体,诱导肿瘤血管舒张,增加血流灌注,而正常组织的血流灌注未改变。体内系统给药时,肿瘤部位PPy@RBC NPs的浓度明显提高。研究表明,PPy@RBC NPs联合特异性受体拮抗剂(BQ123)的抗大肠癌效果尤为突出,优于单独的PPy@RBC NPs(P<0.05)和聚乙二醇(PEG)修饰的PPy NPs(PPy-PEG NPs)加BQ123(P<0.01)。此次光热治疗可以用较低剂量的纳米材料给药来实现,同时,该研究结果将为其他类似的光热实验提供了一个启发,通过阻断ETA受体来显著增加仿生光热纳米材料的输送。