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目的:用DMN腹腔注射与重金属口服造成大鼠肝纤维化和肾间质纤维化模型;观察扶正化瘀方对肾间质纤维化的干预作用及机制.结论:1.DMM腹腔注射合重金属饲料口服可造成大鼠肝与肾(间质)复合器官纤维化,重金属中毒是导致肾间质纤维化的主要原因.2.扶正化瘀方具有明显抗DMN合重金属诱导的肾间质纤维化作用.3.扶正化瘀方抗肾间质纤维化的主要作用机制在于:抗肾小管上皮过氧化及其炎症损伤;抑制ECM生成细胞活化与胶原生成;促进间质性MMPs及其病理沉积胶原的降解.4."正虚血瘀"是肝纤维化和肾间质纤维化的共同中医病机特点及扶正化瘀方抗肝肾(间质)纤维化异病同治的理论基础.