光动力疗法(又称PDT,即英文Photodynamic therapy缩写)中的光敏剂允许光能传递并转化成II型化学反应。在临床实践中,光敏剂由三类引起-卟啉,叶绿素和色素。所有临床上成功的光敏剂都有或大或小程度上的能力针对特定的组织或血管来完成切除。每个光敏剂都需要对治疗有用的足够大光的波长的可靠活性。它们对病变的荧光和可视化的能力是很强的。从每个类别发展来的光敏剂都有独特的属性,这些属性至今已用于微创临床。在本硕士论文中,通过对叶绿素-α的化学修饰,合成出多种未见报道的具有叶绿素基本碳架的二氢卟吩类衍生物,旨在寻求在PDT中具有更高活性的光敏剂。　　本论文的第一部分主要阐述了已经被试用于临床环境的各主要光敏剂的重要性,并综述了当成功地将灵敏剂、光能和氧气结合起来创建一个光动力反应时目前可行的光敏剂以及其临床应用和缺点。　　本论文的第二到四部分内容主要包括合成设计,合成化合物的方法及数据,最后对相应的反应提出可能的反应机理。该部分的具体研究内容如下:　　通过叶绿素-α获得脱镁叶绿酸-α甲酯并作为起始原料,经过各种降解反应制备了包括焦脱镁叶绿酸-α甲酯、红紫素-18甲酯和12-甲酰基焦脱镁叶绿酸-α甲酯等具有叶绿素基本碳架的二氢卟吩衍生物,通过相应的化学修饰和结构改造,合成了多种未见文献报道的叶绿素类二氢卟吩衍生物。所合成的新化合物的化学结构均经核磁共振氢谱、红外光谱和紫外可见光光谱和元素分析予以确认。