【摘 要】
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目的研究树突状细胞(DC)表面分子CD11c与协同刺激分子CD80、CD86在肠易激综合征(IBS)患者肠黏膜组织中的表达,以了解DC的分布和成熟情况,了解IBS患者肠黏膜免疫功能的变化,探讨DC在I
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目的研究树突状细胞(DC)表面分子CD11c与协同刺激分子CD80、CD86在肠易激综合征(IBS)患者肠黏膜组织中的表达,以了解DC的分布和成熟情况,了解IBS患者肠黏膜免疫功能的变化,探讨DC在IBS发病机制中的作用。方法做详细的病史采集和相关系统的查体,完善必要的辅助检查(三大常规、血生化、腹部超声),根据纳入标准选取40例IBS患者作为IBS组。另选取40例同期的健康自愿体检者为正常对照组。经过充分的肠道清洁后,行结肠镜首先观察全大肠黏膜的情况。其次,于结肠镜下钳取所有研究对象的乙状结肠的黏膜标本,随后行病理组织学检查,以对肠黏膜组织的形态学改变进行评价。并采用免疫组化的方法检测CD11c、CD80及CD86在IBS组和正常对照组肠道黏膜中的表达情况。结果病理组织学分析表明IBS组患者和对照体检者的肠道黏膜上皮完整,固有腺体未见异常,间质无充血、水肿及中性粒细胞浸润。免疫组化方法检测结果提示IBS组CD11c、CD80及CD86的表达均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论IBS患者存在肠道免疫激活状态。肠道DC可能参与了IBS的免疫性致病过程,其具体机制有待于进一步研究。
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