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目的本研究采用裴氏升血颗粒(Peishishengxue Granule,PG)对荷H22瘤小鼠进行干预,了解其对荷H22瘤小鼠淋巴细胞增殖能力以及血清IL-2、IL-4含量的影响及其作用机制。方法将72只SPF级雌雄各半昆明种小鼠按体重及性别随机抽取12只,作为空白组。另外60只小鼠,给予右前腋部皮下接种,建立模型。接种24h后,随机分为模型组、裴氏升血颗粒(PG)低剂量组、裴氏升血颗粒(PG)中剂量组、裴氏升血颗粒(PG)高剂量组、贞芪扶正颗粒(Zhenqi Fuzheng granule,ZG)对照组。雌雄各半分笼喂养。每天定时灌胃给药12天。小鼠摘眼球取血,ELISA法测荷H22瘤小鼠血清IL-2、IL-4的含量。小鼠脊髓脱臼法处死后,剥取完整肿瘤组织、胸腺、脾脏,使用电子天平分别称重并记录,使用MTT法测定胸腺和脾淋巴细胞的增殖能力。肿瘤组织切片,HE染色后,观察瘤细胞病理差异。结果(1)与空白组比较,模型组小鼠结束体重明显下降(P<0.05);与模型组比较,PG低、中、高剂量组及ZG组小鼠的结束体重均有不同程度升高(P<0.05);与ZG组比较,PG中、高剂量组小鼠结束体重升高明显(P<0.05)。(2)PG低、中、高剂量组及ZG组的平均瘤重均低于模型组(P<0.05),PG低、中、高剂量组及ZG组的抑瘤率分别是40.27%、46.61%、41.28%、35.50%。(3)与空白组相比,模型组小鼠脾脏指数(SI)、胸腺指数(TI)明显降低(P<0.05);与模型组相比,PG低、中、高剂量组、ZG组小鼠脾脏指数(SI)升高(P<0.05),PG低、中、高剂量组、ZG组小鼠胸腺指数(TI)升高(P<0.05),PG各剂量组与ZG组比较差异无统计学意义(P>0.05)。(4)与空白组相比较,模型组小鼠胸腺细胞自身增殖、ConA诱导增殖能力和增殖率明显降低(P<0.05);模型组小鼠脾B淋巴细胞自身增殖、LPS诱导增殖能力和增殖率明显降低(P<0.05);模型组小鼠脾T淋巴细胞自身增殖、ConA诱导增殖能力和增殖率明显降低(P<0.05)。与模型组比较,PG低、中、高剂量组小鼠胸腺自身增殖、ConA诱导增殖能力和增殖率均明显升高(P<0.05);PG中、高剂量组小鼠脾B淋巴细胞自身增殖、LPS诱导增殖能力和增殖率均明显升高(P<0.05);PG中、高剂量组小鼠脾T淋巴细胞自身增殖、ConA诱导增殖能力和增殖率均明显升高(P<0.05)。与ZG组比较,PG中剂量组小鼠胸腺细胞自身增殖、ConA诱导增殖能力和增殖率明显升高(P<0.05);PG低、中、高剂量组小鼠脾B淋巴细胞自身增殖、LPS诱导增殖能力和增殖率均无明显差异(P>0.05);PG低、中、高剂量组小鼠脾T淋巴细胞自身增殖、ConA诱导增殖能力和增殖率均无明显差异(P>0.05)。(5)与空白组比较,模型组小鼠血清IL-2含量明显降低(P<0.05);与模型组比较,PG中剂量组小鼠血清IL-2含量明显升高(P<0.05);与ZG组比较,PG中剂量组小鼠血清IL-2含量明显升高(P<0.05)。与空白组比较,模型组小鼠血清IL-4含量明显升高(P<0.05),与模型组比较,PG中、高剂量组小鼠血清IL-4含量均明显降低(P<0.05),与ZG组比较,PG中剂量组小鼠血清IL-4含量明显降低(P<0.05)。(6)肿瘤组织切片观察,裴氏升血颗粒对荷H22瘤小鼠肿瘤组织的增殖有明显的抑制作用。结论裴氏升血颗粒对荷H22瘤小鼠的全身状况有明显改善,同时对其淋巴细胞增殖能力有显著提高,对荷瘤小鼠血清IL-2、IL-4含量有积极改善。