本论文由三部分内容组成：第一部分：研究了在CO常压下，以PEG-2000与水为混合溶剂钯催化端炔与芳基碘化物的羰基化Sonogashira偶联反应，发现该反应在室温下就能顺利地进行，以良好的产率得到各种炔酮类化合物；同时实现了PEG-2000与水溶剂体系和钯催化剂的循环利用，循环使用5次结果基本不变。该方法学还能以中等的产率应用于2-取代的黄酮类药物的合成，为炔酮类化合物和2-取代的黄酮类药物的合成提供了一条实用的途径。第二部分：研究了在空气氛围下以PEG-2000为溶剂，无碱条件下钯催化芳基硼酸的自偶联反应，高产率生成了各种对称的联芳烃化合物。实验结果表明PEG-2000能成功支载钯催化剂和配体，该催化体系循环使用5次，其活性基本不变，为联芳烃类化合物的合成提供了一条简便和绿色的方法。第三部分：按文献方法制备了疏水性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐（[bmim][PF₆]），研究了在该离子液体中Pd（OAc）₂作催化剂，（1-Nap）₃P为配体，水促进的芳基硼酸与醛的加成反应，发现该反应在65oC能顺利进行较高产率合成相应的甲醇类衍生物，并且Pd（OAc）₂-[bmim][PF₆]-（1-Nap）₃P催化体系可循环使用多次，其催化活性无明显的减弱，为甲醇类衍生物的合成提供了绿色新途径。