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本文建立了用于检测双酚A(BPA)和邻苯二甲酸二甲酯(DMP)的四种可视化荧光免疫层析试纸条快速检测方法,这四种检测方法均可用于食品和环境中两种塑化剂的可视化快速检测。BPA量子点标记免疫层析试纸条的研制过程中,采用活化酯法制备量子点-抗体(QDs-Ab)偶联物,量子点、抗体、活化剂的最佳偶联摩尔比为1:4:1500,偶联体系缓冲液的最优pH为8.3;羊抗兔IgG和包被原稀释倍数分别为1:400和1:12:硝酸纤维素膜型号为MiliporeHF135s;该方法的可视化检测限为50μgL-1;与其他结类似物无交叉反应,特异性良好;样品中BPA的可视化检测限为10μgkg-1(或μgL-1)。BPA量子点荧光猝灭免疫层析试纸条的研制过程中,采用柠檬酸三钠还原法制备18 nm的胶体金,制备胶体金和抗体复合物的最佳K2CO3添加量为10μL,最适抗体添加量为15 μL;包被原和量子点-牛血清白蛋白(QDs-BSA)偶联物的稀释倍数分别为1:12和1:5.7;硝酸纤维素膜型号为Milipore HF135s;该方法的可视化检测限为20μg L-1;与其他结构类似物之间无交叉反应,特异性好;样品中BPA的可视化检测限为4 μg kg-1(μg L-1);所建立的方法的测定结果与高效液相色谱法的测定结果一致,准确性良好。DMP量子点荧光猝灭免疫层析试纸条的研制过程中,制备胶体金和抗体复合物的最佳K2CO3添加量为5 μL,最适抗体添加量为10 μL;包被原和量子点-鸡卵白蛋白(QDs-OVA)偶联物的稀释倍数分别为1:2和1:6;硝酸纤维素膜型号为Milipore HF135s;该方法的可视化检测限为20μgL-1;与其他邻苯二甲酸酯类无交叉反应,特异性好;样品中DMP的可视化检测限为4μgkg-1(或μgL-1);所建立的方法的测定结果与气相色谱串联质谱法的测定结果一致,准确性良好。DMP和BPA多残留荧光猝灭免疫层析试纸条是在单一组分试纸条方法基础上,对BPA和DMP两种金标抗体的连接方式以及两种物质的划线顺序进行了优化,最终确定为单独标记两种抗体后混合进行检测,划膜顺序从上到下依次为质控线、DMP检测线、BPA检测线;DMP和BPA在该方法中的检测限分别为100 μgL-1、50 μg L-1;DMP和BPA在水样品中的可视化检测限分别为100 μg L-1、50 μg L-1。