MLP促进AChRγ亚基基因启动子转录活性的分子机制

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该研究采用RT-PCR技术克隆了大鼠MLP的全长cDNA.Northernblot显示,MLP一塌胡涂C2C12细胞在分化培养基中培养的第3天开始表达.用MLP的真核表达载体和AChRγ亚基基因调控区调控的荧光素酶报告基因的真核表达协体复合转染C2C12细胞,荧光素酶活性分析结果表明,MLP可以促进AChRγ亚基基因启动子在分化骨骼肌细胞中的转录活性.结果表明,MLP对AChRγ亚基基因启动子在分化骨骼肌细胞中转录活性的促进作用是通过与生肌素-E12复合物的协同作用而实现的.
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