将生物质热解转化为三相产物,能够有效替代石油化工产品,减少化石能源消耗和CO2排放。纤维素是生物质中含量最多的成分,纤维素热解产物生成特性与无机盐杂质的影响密切相关,然而,对于盐类对纤维素热解过程中氢键网络和吡喃环碳骨架演变的影响机制研究还不够充分。因此本文以纤维素热解挥发分和焦炭为研究对象,对纤维素热解机理及氯化钠的催化机理开展了系统研究。首先,利用热重红外联用技术（TG-FTIR）研究纤维素热失重规律及挥发分释放特性,发现氯化钠能促进纤维素提前分解,增加焦产率,降低挥发分释放总量。对挥发分的红外分析表明,氯化钠能破坏氢键网络,促进羟基脱水,促进吡喃环开环断裂,有利于含C=O醛酮类的生成,还能继续促进吡喃环碎片、醛类和酸类分解释放CO和CO2。相反地,氯化钠造成氢键交联,能够抑制纤维素解聚生成吡喃糖和脱水糖,抑制芳香结构脱甲基支链生成CH4。另外,提高升温速率能够促进热解反应,加剧挥发分析出,但是升温速率过高会造成颗粒内部出现温度滞后现象。然后,采用原位漫反射傅里叶红外光谱技术（in situ DRIFTS）对纤维素中低温段热解焦产物演变进行了在线分析,结合二维相关光谱分析方法（2D-PCIS）总结了官能团演变规律和反应顺序。结果表明,氯化钠能有效破坏氢键网络,使得C6羟基和吡喃环次甲基、糖苷键大量暴露,降低羟基和吡喃环碳骨架的稳定性,促进其更早断裂生成不饱和键。此外,氯化钠促进了纤维素的交联,不利于其解聚生成不溶性糖类,有利于含双取代基芳环结构的生成,促进苯环之间彼此连接形成稠环网络分子结构。