目的：观察皂角刺总皂苷（Saponins of spina gleditsiae，SSG）对前列腺癌PC-3细胞增殖的影响，进一步探讨其可能的作用机制。 方法：采用正丁醇提取法提取，D101大孔吸附树脂纯化皂角刺总皂苷；体外培养前列腺癌PC-3细胞，实验分成不同浓度的给药处理组、顺铂处理的阳性对照组（PP）、未加药的阴性对照组(NP)、以培养液为参照的空白对照组(CP)。取处于对数生长期的细胞给SSG处理后，MTT比色法检测前列腺癌PC-3细胞抑制率，流式细胞仪检测SSG对PC-3细胞凋亡率的影响，透射电子显微镜观察PC-3细胞的形态变化，Western-blotting检测PC-3细胞Caspase-3、bax蛋白的表达水平。- 结果：与阴性对照组（NP）相比，SSG可显著抑制 PC-3细胞的增殖（p＜0.01）；SSG 50 mg/L组的细胞凋亡率为6.91％，100 mg/L组的细胞凋亡率为10.52％，200 mg/L组的细胞凋亡率为16.50％，三者于NP相比均有显著的统计学意义（p＜0.01）；电镜观察，不同浓度的给药处理组的PC-3细胞逐渐变圆并出现空泡，胞体皱缩扭曲，细胞核边集，染色质浓缩成块，核固缩变形，甚至核碎裂；Western-blotting检测，给药处理组的PC-3细胞Caspase-3、bax蛋白的表达明显上调。 结论：SSG对前列腺癌PC-3细胞具有增殖抑制的作用，其作用机制可能与调节凋亡相关蛋白的表达、诱导细胞凋亡有关。