论文部分内容阅读
本研究由三部分构成,第一部分是新城疫弱毒疫苗的获得及其抗体水平的检测与安全性和毒性试验,以获得准确的病毒含量和合理的治疗剂量。第二部分是新城疫Lasota弱毒苗联合苦马豆素、聚肌胞抗肿瘤的免疫学指标测定,为研究新城疫Lasota 弱毒苗协同苦马豆素、聚肌胞抗肿瘤提供免疫学依据。第三部分是新城疫Lasota 弱毒苗联合苦马豆素、聚肌胞抗肿瘤的病理生理学指标的测定,对这些指标的测定,为新城疫Lasota弱毒苗联合苦马豆素、聚肌胞抗肿瘤提供抗理论依据。主要试验结果如下: 1.将制备的新城疫弱毒疫苗以原液、50 倍稀释、100 稀释,各皮下注射0.2ml/只,在0d、10d、20d 免疫小鼠三次。经过测定抗体水平,安全性、毒性试验等,确定使用血凝价为29 的原液0.2ml 效果较好。2.通过建立种植性小鼠S37 实体瘤动物模型,分别给Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组接种含有5.1×10~7个瘤细胞/ml 的S37肉瘤的细胞悬液接种在所有小白鼠的左前肢腋部皮下,注射剂量为0.2ml/只。从接种肿瘤之日起注射,隔日皮下注射血凝价为2~9 的鸡胚尿囊液0.2ml/只。Ⅱ组再于接种当日,第4d,第7d, 第12d 各皮下注射聚肌胞,100μg/只/次。Ⅲ组再于接种当日起隔日灌胃苦马豆素0.3ml/只/次(8.1mg/kg/d)。分别于不同时间测定荷瘤鼠抗体水平、T 淋巴细胞活化指数(SI)和腹腔巨噬细胞吞噬百分率。结果显示:HI抗体水平:Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组在4d、8d、12d、16d 时和Ⅳ组差异极显著﹙P<0.01﹚,Ⅲ组在12d 时,和Ⅰ组相比差异显著﹙P<0.05﹚。T 淋巴细胞活化指数(SI):Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组在4d, 16d 和Ⅳ组差异显著﹙P<0.05﹚,在8d,12d 时和Ⅳ组差异极显著﹙P<0.01﹚;Ⅲ组8d,12d 时SI 的高达达1.831±0.136 和1.507±0.077。在12d 时,和Ⅰ组,Ⅱ组相比,差异极显著﹙P<0.01﹚。腹腔巨噬细胞吞噬百分率:Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组在4d、8d 和Ⅳ组差异极显著﹙P<0.01﹚, Ⅰ组在4d 时和Ⅳ组差异显著﹙P<0.05﹚;Ⅲ组在8d 时,和Ⅰ组,Ⅱ组相比,差异极显著﹙P<0.01﹚。3.通过建立种植性小鼠S37 实体瘤动物模型,分别给Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组接种含有5.1×10~7个瘤细胞/ml 的S37肉瘤的细胞悬液接种在所有小白鼠的左前肢腋部皮下,注射剂量为0.2ml/只。从接种肿瘤之日起,隔日皮下注射血凝价为2~9 的鸡胚尿囊液0.2ml/只。Ⅱ组再于接种当日,第4d,第7d, 第12d 各皮下注射聚肌胞,100μg/只/次。Ⅲ组再于接种当日起隔日灌胃苦马豆素0.3ml/只/次(8.1mg/kg/d)。分别于4d、8d、12d、16d 测定荷瘤小鼠体重、瘤重、抑瘤率并制作肿瘤、心、肝、肺、肾、脑、脾的病理的石蜡组织切片,用HE 染色。从S37 实体瘤抑制试验结果来看,4d 时,Ⅰ组抑瘤率为:23.5%,Ⅱ组抑瘤率为:38.1%,Ⅲ组抑瘤率为:44%;8d 时,Ⅰ组抑瘤率为:40.6%,Ⅱ组抑瘤率为: