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本文主要研究以氧气为氧化剂,氧化脱除模拟燃油中的稠环噻吩类硫化物。首先,催化剂H5PMo10V2O40/CNTs的制备与表征,通过对其FT-IR、XRD、BET、TG和TEM的表征可以看出H5PMo10V2O40/CNTs依然保持杂多酸的Keggin结构,V依然是催化剂的活性中心,反应中H5PMo10V2O40/CNTs与氧气反应产生超氧自由基,超氧自由基与H5PMo10V2O40/CNTs催化剂反应生成超氧钒活性物种,然后生成的超氧钒活性物将二苯并噻吩氧化生成二苯并噻吩砜。对反应产物进行了 FT-IR、1H-NMR表征,确定该氧化产物为二苯并噻吩砜(DBTO2)。以H5PMo10V2O40/CNTs为催化剂,氧气为氧化剂氧化脱除硫化物的反应中,反应温度125℃、反应时间4h、初始氧气分压0.3MPa、催化剂用量0.02 g的条件下,DBT和4,6-二甲基二苯并噻吩可以完全脱除,而苯并噻吩的脱除率仅达到60%。在不同烃类对H5PMo10V2O40/CNTs催化氧化DBT的研究中发现,环烷烃和芳烃的影响较大。为降低反应温度,减少环烷烃和芳烃的影响,研究了以H5PMo10V2O40为催化剂,氧气为氧化剂的萃取氧化脱硫体系,实验结果表明萃取剂聚乙二醇-600的效果最好。结果表明,H5PMo10V2O40催化氧化脱除硫化物的反应中,在反应温度60℃、反应时间2 h、初始氧气分压0.3MPa、催化剂用量0.1g、剂油比为1:1的条件下,DBT和4,6-二甲基二苯并噻吩可以完全脱除,而苯并噻吩的脱除率达到60%。在不同烃类对H5PMo10V2O40催化氧化DBT的研究中发现,环烷烃和芳烃的加入对DBT的脱除影响很小。同时探究了该体系的反应机理,反应中H5PMo10V2O40与氧气反应产生超氧自由基,超氧自由基与H5PMo10V2O40催化剂反应生成超氧钒活性物种,然后生成的超氧钒活性物将二苯并噻吩氧化。