三级脂肪酸及其衍生物在药物化学、有机合成等诸多方面有着重要的用途。C-H和C-C键活化官能化是一种对有机分子直接进行修饰的重要手段。三级脂肪酰胺衍生物进行β-C-H和C-C键活化官能化是其重要的转化反应之一。三级脂肪酰胺衍生物的β-C-H官能化反应是一种重要的转化反应。此类反应需要在底物中预先引入含氮的强配位诱导基团。而Weinreb酰胺中没有良好的诱导基团。为了解决此类化合物的C-H活化,需要采用价格昂贵或者需要额外合成的含氮配体。因而开发一种采用廉价配体的高效催化体系是当务之急。尽管三级脂肪酰胺衍生物的C-C活化反应是其重要的转化手段,但是目前的研究主要集中于三元环酸开环加成和羰基脱羧,其他的能够增加分子复杂性的串联过程则没有报道。因而,开发新型的C-C活化串联过程是急需解决的问题。本文采用酸调节钯（Ⅱ）催化策略,实现了Weinreb酰胺的β-C（sp3）-H芳基化及烯基化反应。该方法采用廉价易得的对甲苯磺酸作为配体,具有较宽的应用范围。进一步机理研究表明该反应是通过钯（Ⅱ）催化自由基过程实现的。本文采用酸调节钯（Ⅰ）催化策略,实现了对α-氨基环丙甲酸的开环的C-C切断偶联反应。该串联过程具有广泛的官能团耐受性。进一步机理研究表明该反应是通过钯（Ⅰ）催化自由基串联过程实现的。