卟啉和酞（萘）菁都是具有高度共轭体系的大环配体，它们都很容易和稀土金属形成三明治型化合物。三明治型金属卟啉酞（萘）菁化合物中卟啉和酞（萘）菁大环体系间具有强烈的π-π电子相互作用，因此此类化合物具有非同寻常的光、电、磁、热等性质。此外，在作为分子导体、气体传感、非线性光学、光电转换、分子电子原器件和液晶等功能材料方面也表现出巨大的潜力。本论文第一部分制备了11个一系列新型的对称三明治型两层稀土萘菁配合物M[2,3-Nc(SPh)8]2(M=Y, Ce···Er, Pm除外)，并对其紫外-可见光谱和红外光谱进行了详细的论述。电子吸收光谱和红外光谱都表明化合物M[2,3-Nc(SPh)8]2(M=Y, Ce···Er, Pm除外)中的金属离子都是以三价形式存在的。此外，电子吸收光谱中的Q带和红外光谱中萘菁阴离子自由基[Nc(SPh)8]·的典型特征吸收峰（位于1319-1325cm-1处）随着金属离子半径的减小而向高波数移动，这都说明随着金属离子半径的减小，环与环之间的π-π电子相互作用增强。第二部分合成了8个新型的混杂三明治型两层稀土卟啉-萘菁配合物M(TNOPP)[Nc(SPh)8](M=La···Dy, Ce, Pm除外)并通过紫外-可见光谱，红外光谱和拉曼光谱对其进行了表征。此外，我们还用核磁共振氢谱进一步确定了其结构。需要指出的是，在化合物M(TNOPP)[Nc(SPh)8]的红外光谱和拉曼光谱中，都有萘菁阴离子自由基[Nc(SPh)8]·的典型特征吸收峰，这两个吸收峰分别为1316-1323cm-1和1512-1524cm-1处的吸收峰，而且都随着金属离子半径的减小而线性蓝移，这说明在化合物中两个环之间的π-π电子相互作用增加，这和电子吸收光谱得到的结论是一致的。