【摘 要】
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目的:通过研究GRP78蛋白在原发性多结节肝癌组织中不同克隆来源单中心(IM)组和多中心(MO)组及单结节(S)组和正常肝(N)组织中的表达水平,探讨其与不同克隆起源的原发性多结节
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目的:通过研究GRP78蛋白在原发性多结节肝癌组织中不同克隆来源单中心(IM)组和多中心(MO)组及单结节(S)组和正常肝(N)组织中的表达水平,探讨其与不同克隆起源的原发性多结节肝癌侵袭、转移的相关关系。材料与方法:采用免疫组化、RT-PCR、Western blot方法检测17例IM组、21例MO组、8单结节肝癌组织及14正常肝脏组织中GRP78的相对表达情况。结果: Western blot结果证实在多结节肝癌中不同克隆来源的组织中:GRP78在单中心(IM)组(0.42±0.02)、多中心(MO)组(0.34±0.02)、单结节(S)组(0.32±0.04)、正常(N)组(0.21±0.04)组中表达量依次减少(p<0.05);RT-PCR表明GRP78蛋白的核酸水平表达量IM组(0.758±0.116),MO组(0.680±0.059) ,显著高于单结节组(0.622±0.134)和正常肝组织组(0.410±0.110)(p<0.05)。免疫组化结果表明,GRP78的阳性信号呈棕黄色细小颗粒,主要定位在肝细胞浆;染色的强弱用OD值表示,OD大于30%定为阳性,OD小于30%定为阴性,IM组的阳性表达率为60.0%(21/40);MO组的阳性表达率为47.7%(24/44);单结节组的阳性表达率为62.5%(5/8),IM组和MO组的阳性表达率比较差异有统计学意义( P=0.035)。结论: GRP78在多结节肝癌不同克隆来源的组织中以及正常肝组织中表达有差异,IM组较MO组上调明显,过度表达的GRP78蛋白可能与多结节肝癌的发生发展、生物学行为以及预后有关,对于鉴定多结节肝癌克隆来源有一定的参考价值。
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