目的:研究AngII及替米沙坦在前列腺癌进展中所起的作用及其可能机制。方法:采用Western印迹法、q RT-PCR法检测AT-1在各细胞系(LNCaP、DU145、PC3)中的表达情况。组织芯片检测AT-1在不同组织类型的前列腺组织(正常前列腺、前列腺增生组织、前列腺癌组织)中的表达情况。CCK-8法检测AngII、替米沙坦(AT-1受体拮抗剂)对癌细胞增殖的影响。Transwell法检测AngII、替米沙坦对癌细胞迁移及侵袭的影响。Western印迹法检测AngII、替米沙坦对癌细胞侵袭相关的MMP-2、MMP-9表达的作用。结果:AT-1在三个前列腺癌细胞系中均有表达,表达程度由高到低依次为DU145、PC3及LNCaP。组织芯片结果提示:随着前列腺癌恶性程度增加,AT-1表达增加。AngII可促进DU145增殖、迁移及侵袭,替米沙坦可抑制该作用。Ang II可促进DU145侵袭相关的MMP-2、MMP-9表达,替米沙坦可抑制该作用。结论:AngII及替米沙坦在前列腺癌进展中起一定作用。在前列腺癌的治疗中替米沙坦可能发挥一定的作用,其中机制有待进一步研究。