新型苯并噻唑类NS5A抑制剂的设计、合成和抗HCV活性研究及其它研究

被引量 : 0次 | 上传用户：amperezh

【摘要】

：

本论文由两个部分组成：第一部分是以丙型肝炎病毒(Hepatitis C Virus, HCV)非结构蛋白NS5A抑制剂GL100953为先导化合物，设计合成了新型苯并噻唑类抗HCV化合物，并对其生物活性进行了测试和评价；第二部分是发现了一种新颖的多取代苯类化合物合成方法，即以噻唑烷二酮或罗丹宁构建的螺环化合物为底物，经氢氧化钾处理一步构建得到多取代苯类化合物。一、新型苯并噻唑类HCV NS5A抑制

【作者】

：

朱仕平

【机构】

：

第二军医大学

【发表日期】

：

2014年01期

【关键词】

：

丙型肝炎病毒 NS5A 苯并噻唑抑制剂多取代苯类化合物合成新方法

下载到本地 , 更方便阅读

下载此文赞助VIP

声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架

论文部分内容阅读

其他文献

芪参胶囊治疗动脉硬化闭塞症的实验研究

该文以0.6﹪醋酸为致痛物质,以哌替啶针剂为阳性对照组,来研究芪参胶囊对小鼠的镇痛作用;通过建立颈总动脉一颈外静脉体外循环旁路,形成血小板血栓,来研究芪参胶囊抗兔体内血栓

学位

芪参胶囊镇痛血栓形成血瘀缺氧

fat--1基因和APP基因共表达小鼠模型的建立及内源性n--3 PUFAs对AD作用的研究

学位

薄层色谱改进技术及其在药物分析中的应用

该研究旨在尝试一种新的薄层色谱展开方法,既能克服传统展开方法的不足,又能象传统展开方法一样简单方便,并使其分离能力大大提高.对文献报道的BN式水平夹层展开槽进行改进后

学位

薄层色谱法水平夹层展开系统板上直接加液展开法药物分析

大鼠腹腔肥大细胞脱颗粒过程中磷脂酶D活性的变化

检测正常与致敏的大鼠腹腔肥大细胞(Rat Peritomeal Mast Cell,RPMC)在抗原攻击前后的PLD活性与活性与脱颗粒程度,观察致敏RPMC受抗原攻击后细胞PLD活性与细胞脱颗粒的时相、

学位

卵白蛋白主动致敏肥大细胞磷脂酶D

高良姜提取物抗氧化缓解疲劳活性研究及有效部位探索

学位

尿中苯二氮(艹卓)类代谢物的GC/MS分析研究

苯二氮(艹卓)类药物（benzodiazepines，BZDs）是具有镇静催眠作用的一类药物。其中33种被列入国际控制药物。目前国内常用的该类药物有三唑仑、阿普唑仓等十多种，常被用于进行麻醉抢劫等各种犯罪活动，给人们的生命财产造成巨大危害。这些药物口服剂量较小，药效强，代谢快，绝大部分在人体内转变为代谢物并很快随尿液排出体外，在尿液中的代谢物具有比血中药物和代谢物较高的...

学位

GC/MS分析苯二氮艹卓氟硝西泮奥沙西泮定量限阿普唑仑总离子流色谱劳拉西泮尿排泄

猪十二指肠类肝素、阿司匹林、氯沙坦联合用药对血管内膜增生的作用

根据RS的发生是多因子作用下既连贯又交叉的复杂病理过程,单一药物很难对其完全抑制.该实验采用雄性Wistar大鼠总动脉钳夹损伤法建立RS模型,在猪十二指肠类肝素保护血管内皮

学位

血管成形术后再狭窄类肝素阿司匹林氯沙坦血栓素A血小板衍化生长因子增殖细胞核抗原

川产道地药材郁金“JH5”与“LS-5”优良品种选育及郁金类药材应用研究

郁金为多基原品种，来源于温郁金Curcuma wenyujin Y.H.Chen et C.Ling、姜黄Curcuma longa L.、广西莪术Curcuma kwangsiensis S.G.Lee et C.F.Liang或蓬莪术Curcuma phaeocau

学位

川郁金品种选育药效成分质量标准产地加工贮藏实验商品等级

新结构肽核酸的合成及活性评价

该课题选用含氮五元杂环模拟核酸的五元糖环结构,并在结构中引入手性中心,保持与核酸结构的相似性.实验以trans-4-hydroxy-L-proline为原料,经酯化、氮烷基化、羟基的甲磺

学位

肽核酸合成反义活性细胞毒性杂交

新型苯并噻唑类NS5A抑制剂的设计、合成和抗HCV活性研究及其它研究

与本文相关的学术论文