功能性PS基微球在制备与应用方面发展迅速,在PS基微球的性能、品种上也日益丰富,渐渐地发展为可合成单分散的、粒径可控的、多种形态的、结构性和高性能的产品,尤其是应用于生物医学领域时,针对临床诊断、免疫技术、检验和细胞学等的研究具有重要意义。细乳液聚合因其特殊的成核机理而展现出极大的应用潜力。本文以苯乙烯和其他功能性单体为单体,通过细乳液聚合法制备了碱性紫日光荧光颜料树脂。首先水溶性碱性紫与SDS通过静电相互作用后形成疏水性的棕黑色离子复合物SDS-BV,并且被甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)溶解后,将其带入油相后聚合。研究了碱性紫日光荧光颜料树脂的形貌、粒径及粒径分布,并系统地研究了粒径大小及分布、表面活性剂类型、功能单体和分散保护剂羟纤的用量对碱性紫日光荧光颜料树脂亮度、渗透性和色牢度的影响。研究表面碱性紫日光荧光颜料树脂微球的粒径由阴离子表面活性剂控制,保护胶(羟乙基纤维素)有助于反应的聚合稳定性、粒径分布以及渗透性的改善。碱性紫日光荧光颜料树脂的亮度受粒径和粒径分布、非离子表面活性剂的量和丙烯腈功能单体的影响。色牢度与碱性紫染料的包覆率以及功能单体的种类有关。实验中实现配方的优化。本文以丙烯酸磷酸酯作为功能性单体,采用细乳液聚合法成功制备了表面带有磷酸功能基团的苯丙乳胶,然后通过静电相互作用将苯胺单体锚固在PO-SA乳胶表面,再通过苯胺的原位化学氧化聚合法成功制备了PANI-SA复合乳胶。通过ATR-FTIR、UV-vis确定了PANI-SA复合乳胶的结构。采用SEM、TEM观察到PO-SA乳胶呈规整球形,聚苯胺以10-20nm的直径附着在SA乳胶表面。TGA以及DSC等表征说明在PANI与SA之间形成键合,并且PANI可以提高PANI-SA的热分解温度以及玻璃化转变温度。实验表明,此方法有效地解决了物理共混法制备纳米聚苯胺复合材料过程中存在的聚集问题,同时也解决了聚苯胺与苯丙聚合物基体的界面相容性差的问题。本文通过细乳液聚合法采用功能单体共聚的方法制备荧光标记的不同表面性质的载药聚苯乙烯微球。采用TEM、DLS进行粒径、粒径分布和形貌的表征。PS微球中CsA的包封率由高效液相法(HPLC)检测计算出。PS微球的生物物理性质通过蛋白质吸附性、血液相容性和细胞内吞性表征。结果表明：PEG表面修饰的PS微球性能优异：单分散性好(0.164)、高药物包封率(98.3%),血浆复钙时间超过阳性对照的50%、溶血率最低(3.19%)、细胞存活率高(95.3%)。为设计高效的药物载体材料奠定了基础。