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目的: 唑来膦酸(ZOL)对环磷酰胺等抗肿瘤药物存在一定的协同作用,我们设计了实验用ZOL和蒽环类药物阿霉素(ADM)处理 MDA-MB-231细胞(ER-,PR-,HER-2-),探讨ZOL联合ADM处理是否可达到协同或相加作用,是否可提高ADM单独作用对肿瘤细胞增殖抑制作用和诱导凋亡作用,了解联合作用是否可在不提高ADM作用剂量的基础上获得更优的治疗效果,为三阴乳腺癌(TNBC)患者的化疗用药提供一个新的思路。 方法: 实验设置ZOL单药组、ADM单药组、ZOL联合ADM组、对照组,对MDA-MB-231细胞进行药物实验。采用CCK-8试剂盒对各药物组作用后的细胞增殖抑制率进行检测;采用流式细胞仪对各组的细胞凋亡情况进行检测。 结果: 1.ZOL单药浓度为10μmol/L组作用24小时后检测细胞增殖抑制率为(21.5 ±1.2)%,随着浓度增加抑制率升高(p<0.05);作用48小时后分别为(32.1± 1.3)%,随着浓度增加抑制率升高(p<0.05);在ZOL10 μmol/L浓度作用下,24小时测得细胞凋亡率为(13.4±1.3)%,随着浓度的升高,细胞凋亡率也显著性升高(p<0.05)。 2.对ADM浓度为1.25、2.5、5、10μmol/L单药处理后的MDA-MB-231细胞在24小时后测得抑制率分别为(14.4±0.8 )%、(28.3±1.5)%、(38.1±2.3 )%、(49.3±3.2)%,(p<0.05);处理48小时后抑制率,分别为(29.1±2.1 )%、(49.3±2.7 )%、(67.5±3.3 )%、(74.6±3.5)%,(p<0.05);1.25μmol/L ADM处理24小时后,细胞凋亡率为(15.1±1.2%),同样处理时间下,随着浓度升高凋亡率显著性升高(p<0.05)。 3.ZOL、ADM联用组抑制率明显高于ZOL单药组和ADM单药组(p<0.05);ZOL联合ADM处理后24小时细胞凋亡率为(25.5±1.7)%,而ZOL单药组为(13.4± 1.3)%,ADM单药组为(15.1±1.2)%,(p<0.05)。 结论: ZOL和ADM单药作用在体外实验中均可抑制MDA-MB-231细胞的生长、诱导凋亡,并具有浓度、时间依赖性;ZOL和ADM联合用药可抑制MDA-MB-231细胞的增殖、诱导凋亡,并且两种药物具有相加作用,ZOL的作用可以增加ADM抑制细胞增殖、诱导凋亡的效果。