【摘 要】
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锌氢试剂[{HC（CMeNAr）2}Zn（μ-H）]2（Ar=2,6-Me2C6H3，4）对丙酮和苯甲醛还原加成高收率得到烷氧基桥联的双锌核化合物[{HC（CMeNAr）2}Zn（μ-OR）]2（R=iPr，5；R=Bn，6）。用两倍量的苄醇对4进行醇解，同
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锌氢试剂[{HC（CMeNAr）2}Zn（μ-H）]2（Ar=2,6-Me2C6H3，4）对丙酮和苯甲醛还原加成高收率得到烷氧基桥联的双锌核化合物[{HC（CMeNAr）2}Zn（μ-OR）]2（R=iPr，5；R=Bn，6）。用两倍量的苄醇对4进行醇解，同样定量地得到了化合物6。而4与苯酚和甲醇反应得到[{HC（CMeNAr）2}Zn（μ-OR）]2（R=Ph，7；R=Me，8）。氢化锌化合物4与苯甲腈反应得到了亚胺氮桥联的化合物[{HC（CMeNAr）2}Zn（μ-N=CHPh）]2（9）。这些化合物利用FT-IR、1HNMR进行了表征。其中化合物8和9的结构还利用X-Ray对化合物进行了分析，均为中心对称的双锌核化合物。研究表明化合物4对于ε-己内酯和丙交酯的开环聚合来说是一种非常好的催化剂，对于ε-己内酯的聚合是活性聚合。同时我们利用ε-己内酯对化合物4的催化反应动力学作了研究，试验结果显示化合物4对ε-己内酯的催化为一级动力学催化。同样的由于烷氧基锌化合物在很多研究中作为环酯开环聚合以及环氧化合物与二氧化碳交替共聚的催化剂，我们在论文中也对化合物5-8对ε-己内酯和丙交酯的开环聚合做了研究。这4个化合物在聚合过程中都表现出了较好的活性，但是我们发现随着R位阻的减小，化合物表现出的催化活性相对减弱。在以ε-己内酯研究化合物6的催化反应动力学后，得出化合物6的催化也是一级动力学催化。
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