【摘 要】
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本论文首次完成了(±)-CudraflavanoneB的全合成研究,并通过其1H和13CNMR谱及其它谱图与天然产物数据进行对比,确定了其结构为5,7,2′,4′-四羟基-6-(2”-异戊烯基)黄烷酮,与天
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本论文首次完成了(±)-CudraflavanoneB的全合成研究,并通过其1H和13CNMR谱及其它谱图与天然产物数据进行对比,确定了其结构为5,7,2′,4′-四羟基-6-(2”-异戊烯基)黄烷酮,与天然产物完全一致.
首先,对异戊烯基黄酮类化合物的研究进展做了较为详细的综述.
第2章中,笔者以2,4,6-三羟基苯乙酮和2,4-二羟基苯甲醛为起始原料,经过异戊烯基取代,选择性保护酚羟基,Mitsunobu反应,Claisen重排,醛酮缩合,催化环化及去保护基等步骤,首次完成了天然异戊烯基黄烷酮(±)-CudraflavanoneB的全合成.
第3章通过α,β-不饱和甲基酮与不饱和醛在碱性条件下羟醛缩合的策略,首次完成了天然产物1,7-双-(3-甲氧基-4-羟基苯基)-1,4,6-庚三烯-3-酮的全合成.
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