目的:观察针刺联合非那雄胺片治疗肾气亏虚型良性前列腺增生症的临床疗效。方法:采用随机对照的临床研究方法,将自2019年1月-2019年12月在我院针灸科及泌尿外科门诊收治符合纳入标准的62例研究对象采用简易随机数字表按1:1随机分入试验组和对照组,分为试验组31例、对照组31例。试验组采:用口服非那雄胺片(批准文号:H20110485,默沙东公司(在美国和加拿大被称为默克)研发、生产)配合气闭方(气海、三阴交、大敦、关元、照海、太冲)针刺治疗,对照组单用非那雄胺片(批准文号:H20110485,默沙东公司(在美国和加拿大被称为默克)研发、生产)治疗6周为1疗程,观察2疗程。记录治疗前中后患者的膀胱残余尿量(postvoid residual volume PRV)、国际前列腺症状评分(IPSS)、前列腺体积(PV)及记录课题开展期间出现的不良反应,运用SPSS21.0 for windows统计软件对所收集整理的数据进行统计分析。结果:本实验共纳入62例,60例完成临床实验观察,2例脱落病例,其中治疗组脱落1例,对照组脱落1例。(1)临床总有效率比较:治疗12周后,试验组总有效率为80.00%,其中显效率为10.00%;对照组总有效率为60.00%,其中显效率为0%,两组疗效比较具有统计学差异(Z=2.197,P=0.028<0.05)。(2)国际前列腺症状评分(IPSS)比较:试验组与对照组对改善IPSS评分作用差异具有统计学意义(F=5.330,P=0.025<0.05),治疗后不同时段的效果差异有统计学意义(F=152.200,P=0.00<0.05),表现为治疗后12周最好,6周次之。(3)前列腺体积比较:试验组与对照组对改善前列腺体积作用差异无统计学意义(F=1.828,P=0.182>0.05),治疗后不同时段的效果差异有统计学意义(F=27.471,P=0.000<0.05),表现为治疗后12周最好,6周次之。(4)膀胱残余尿量比较:试验组与对照组对改善膀胱残余尿量作用差异具有统计学意义(F=4.417,P=0.040<0.05),治疗后不同时段的效果差异有统计学意义(F=23.512,P=0.000<0.05),表现为治疗后12周最好,6周次之。(5)安全性比较:课题观察期间两组均无不良反应发生,安全性指标均在生理范围内,治疗后组间各安全性指标对比均无统计学差异(P>0.05)。结论:气闭方针刺联合非那雄胺片可明显改善BPH引起的临床症状,是一个安全、有效的BPH诊疗方案,具有广阔的应用前景。