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脂肪酸在储热性能和稳定性能上符合理想相变材料的要求,但存在导热性能较差以及液相泄漏两大缺点。本论文选用膨胀蛭石作为脂肪酸相变材料的载体基质,先对膨胀蛭石(EV)进行改性处理以提高其吸附性能和导热性能,然后采用真空吸附法制备得复合相变储能材料,主要成果如下:(1)豆蔻酸-硬脂酸(MA-SA)/膨胀蛭石/石墨体系:经8mol/L硝酸活化处理后,膨胀蛭石对相变材料的吸附能力显著提高,但导热性能有所降低,添加5wt%石墨作为导热增强体,形成复合载体基质(aEV8G),再以MA-SA为相变材料得复合相变材料(MA-SA/aEV8G)。MA-SA/aEV8G的熔化温度和凝固温度为44.3℃和43.℃,熔化潜热(98.8J/g),凝固潜热(94.6J/g),导热系数(0.742 W·m-1.K-1)均明显大于 MA-SA/EV。MA-SA/aEV8G 可应用太阳能领域。(2)癸酸-豆蔻酸-硬脂酸(CA-MA-SA)/膨胀蛭石/插层碳体系:以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为碳源,通过溶液法将CTAB插入到膨胀蛭石的层间再碳化得膨胀蛭石/插层碳复合物,并对其进行酸活化处理形成复合载体基质(aEVC),再以CA-MA-SA为相变材料得复合相变材料(CA-MA-SA/aEVC)。CA-MA-SA/aEVC的熔化温度和凝固温度分别为22.9℃和21.0℃,熔化潜热和凝固潜热分别为86.4J/g和80.4J/g,导热系数为0.667 W/mK,相比于CA-MA-SA/EV提高了 31.6%。CA-MA-SA/aEVC有望在建筑节能领域中应用。(3)硬脂酸(SA)/膨胀蛭石/TiO2体系:以钛酸丁酯为钛源制备得膨胀蛭石/TiO2复合物,并对其进行酸活化处理形成复合载体基质(aEVT),再以SA为相变材料得复合相变材料(SA/aEVT)。SA/aEVT的熔化温度和凝固温度为65.9℃和63.4℃,熔化潜热(146.8J/g),凝固潜热(141.7J/g),导热系数(0.58W·m-1.K-1)均明显大于SA/EV。SA/aEVT有望在太阳能热水器中应用。(4)月桂酸-豆蔻酸-硬脂酸(LA-MA-SA)/膨胀蛭石/Al2O3体系:先对膨胀蛭石进行酸活化处理(aEV),并以氯化铝为铝源制备得复合载体基质(aEVA),再以LA-MA-SA为相变材料得复合相变材料(LA-MA-SA/aEVA)。LA-MA-SA/aEVA的熔化温度和凝固温度分别为28.6℃和26.9℃。LA-MA-SA/aEVA的导热性能(0.671W·m-1·K-1)和储热性能都比LA-MA-SA/EV和LA-MA-SA/aEV的性能显著提高。LA-MA-SA/aEVA可应用于建筑节能领域。