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本文使用两种方法进行突变体的筛选,分别为荧光显微镜法和激光扫描共聚焦显微镜法,从中国农科院提供的T-DNA插入的突变体800个株系。使用共质性荧光染料CFDA,筛选出水稻胞间连丝相关的突变体,并考察了突变体的光合生理指标。通过TAIL-PCR技术,扩增T-DNA的侧翼序列,以分析T-DNA插入位点信息。最后,使用实时荧光定量PCR法,检测T-DNA插入位点上下游基因的表达量变化,从而找出是由于哪个基因表达量的改变,导致胞间连丝的改变。主要研究结果如下:(1)初筛获得89份,复筛获得25份突变体材料。