食物网作为种间关系的集成体现,既是生态系统演化和适应的产物,也是影响生态系统结构和功能的重要因素。近年来,计算机网络分析技术的进步极大提升了食物网结构研究水平。“植物-传粉昆虫”二分网作为互惠型食物网的代表,具有典型的嵌套结构,表现为高度不对称性,即泛化程度低的物种的链接伙伴是泛化程度高的物种链接伙伴的子集。前期研究表明,这种嵌套结构是由物种相对多度主导的中性过程假说、由功能性状主导的生态位过程假说、物种进化历史和物种物候匹配等共同决定的。但是,目前还没有单一研究同时考虑这四个过程对传粉二分网结构的影响。本研究在若尔盖高寒草甸于2016和2017年开展了两年传粉网络调查,检测了动植物在群落中的相对多度和物候,植物的功能性状和昆虫体征,植物和昆虫物候,还应用DNA条形码技术计算植物和昆虫进化历史,试图1)建立高寒草甸传粉定量二分网并分析其结构特征;2)比较中性过程、生态位过程、物候匹配和物种进化历史对二分网结构的影响,解释传粉二分网结构的形成机制。主要结果如下:1.若尔盖高寒草甸“植物-传粉昆虫”二分网包括17科37属54种开花植物,47科61属80种传粉昆虫,共计906个传粉链接。其中,蝇类作用一个群体,泛化程度最高,访问的植物物种最多,’在2016和2017年分别达到了 32和39种;蜜蜂平均每个物种访问植物种物种数量最多,分别为22种和34种。菊科植物,作为一个群体,泛化程度最高,访花昆虫物种在2016年和2017年分别达到了 41种和65种,作用强度分别达到了 48.33%和49.62%。2.若尔盖高寒草甸“植物-传粉昆虫”二分网为嵌套结构。嵌套系数在2016年和2017年分别为9.61和13.70,显著小于随机随机模型预测的5%-95%的置信区间(56.42-67.69,2016年;62.39-71.21,2017年)。其中多数为具有少数链接伙伴(2-5个)的泛化种,具有大量链接伙伴(25个以上)的泛化物种较少;物种平均链接数在2016年和2017年分别为4.3和6.0,二分网连通度在0.2左右。3.在决定植物链接伙伴种类的要素中,2016年物候匹配和生态位过程解释率分别为31.27%和27.27%,中性过程和物种进化历史不显著;2017年物候匹配、生态位过程和中性过程解释率分别为34.76%、31.73%和16.78%,物种进化历史的影响不显著。在决定植物作用强度时,2016年物种生态位过程、中性过程、物候匹配和物种进化历史解释率分别为38.47%、9.88%、7.92%和0.6%;2017年物候匹配、生态位过程、中性过程和物种进化历史解释率分别为27.41%、27.91%、15.63%和 3.74%。4.在决定昆虫链接伙伴种类的要素中,2016年物候匹配、中性过程、生态位过程和物种进化历史分别解释昆虫链接伙伴数量23.96%、22.61%、10.22%和6.06%的变异,对昆虫作用强度的解释分别为29.03%、31.89%、6.27%和8.92%。2017年物候匹配、中性过程、生态位过程和物种进化历史分别解释昆虫链接伙伴数量15.11%%、47.71%、9.38%和1.45%的变异,对昆虫作用强度的解释分别为 26.82%、32.01%、12.06%和 2.54%。5.两年的传粉二分网结构形成机制不同,物种进化历史能更好拟合2016年传粉二分网,中性过程与物候匹配的组合能够更好拟合2017年传粉二分网。综上所述,若尔盖高寒草甸传粉二分网具有嵌套结构,嵌套结构的形成受到中性过程、物候匹配、生态位过程和物种进化历史的综合影响,但不同因素的影响差异较大,同一影响因子在不同年份对传粉网络结构形成的重要性不同。本研究时间周期较短,未来应关注年际环境变化对食物网结构的影响和群落稳定性的形成机制。