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炸药感度的降低是当今含能材料领域研究的热点，本论文提出通过将杯芳烃与RDX、HMX配合形成超分子炸药来降低弹药感度的思路。在氮杂杯[6]芳烃母体化合物合成的基础上，对其及其迭氮化衍生物与RDX、HMX形成的配合物进行了研究。以三聚氯氰、对苯二胺和间苯二胺等为原料，碳酸钾或氢氧化钾为缚酸剂，合成了四种中间体：N,N’-二（4,6-二氯-1,3,5-均三嗪-2-基）-1,4-苯二胺（记作M1）、N,N’-二（4,6-二氯-1,3,5-均三嗪-2-基）-1,3-苯二胺（记作M3）、2,4-二（4-胺基苯胺基）-6-氯-1,3,5-均三嗪（记作M2）和2,4-二（4-胺基间苯胺基）-6-氯-1,3,5-均三嗪（记作M4）。然后合成了两种氮杂杯[6]芳烃母体化合物：氮桥- [3]对苯二胺-[3]均三嗪杯芳烃（记作C1）和氮桥- [3]间苯二胺-[3]均三嗪杯芳烃（记作C2）。在此基础上合成了迭氮化衍生物C3和硝化产物C4，采用IR和1H NMR对产物结构进行了表征。利用量子化学半经验AM1方法，对主体C1和C3与HMX形成的复合物(a)、(b)进行了初步的结构优化，为进一步得到更精确的构型，利用DFT-B3LYP方法在6-31G(d)水平下对主体单体和复合体进行了几何构型的优化。采用紫外光谱研究了C1和C3与黑索今（RDX）、奥克托今（HMX）在DMF中的配合性能，结果表明：超分子主体化合物C1及其迭氮化衍生物C3的存在使客体RDX的出峰位置和吸光度发生变化，主体与客体的化学计量比为1:1。对超分子主体C1和C3与RDX、HMX形成的配合物进行了XRD测定，测定结果表明：超分子主体化合物C1和C3在与RDX、HMX配合后与主体相比出峰位置和峰的强度均发生变化，而且配合物与物理混合物相比，出峰位置和峰的强度亦不相同。由此证明C1、C3与RDX、HMX形成了配合物。