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随着高新技术的发展，对紫外线吸收剂的质量要求越来越高，其合成方法的研究成为热门课题，尤其是三嗪类紫外线吸收剂由于具有优良的紫外吸收性能而备受关注。本文主要研究了三嗪类紫外线吸收剂1，3，5-三嗪-2，4-双（4-（2-乙基已氧基）-2-羟基苯基）-6-（4-甲氧基苯基）（UV-627）的合成工艺。UV-627的合成分三步进行，本文系统地优化了各步反应条件，确定了合成各中间体的最佳工艺条件，并对其结构进行了表征。开发了新的催化体系（三氯化铝／助催化剂），并在该催化体系下，首次采用直接烷基化法合成了制备UV-627的中间体，代替了传统的不宜工业化的格氏偶联法，简化了工艺，降低了成本。并利用诱种结晶的方法代替柱分离提纯UV-627，简化了分离提纯过程。提出了一条工艺简单、操作方便、分离容易、有实用前景的紫外线吸收剂UV-627的合成方法，填补了国内在UV-627研究方面的空白。以三聚氯氰和苯甲醚为原料，二氯甲烷为溶剂，在三氯化铝和助催化剂Mc的催化下，经直接烷基化合成了中间体2-（4-甲氧基苯基）-4，6-氯-1，3，5-三嗪。最佳反应条件：n（苯甲醚）:n（三聚氯氰）:n（氯化铝）=1:1:1-1，w（助催化剂Mc）:w（氯化铝）=0.1，25℃，反应18h，收率达到62.3％。以2-（4-甲氧基苯基）-4，6-二氯-1，3，5-三嗪和间苯二酚为原料，氯苯为溶剂，在三氯化铝催化下，经烷基化合成了中间体2，4-双（2，4-二羟基苯基）-6-（4-甲氧基苯基）-1，3，5-三嗪。最佳反应条件：n（二氯三嗪）:n（间苯二酚）:n（氯化铝）=1:2.05:2-35，45-50℃，反应4h，收率为92-5％。以2-（4-甲氧基苯基）-4，6-二氯-1，3，5-三嗪和异溴辛烷为原料，DMF为溶剂，在碳酸钾的存在下，经醚化反应合成了UV-627。最佳反应条件：n（羟苯基三嗪）:n（异溴辛烷）：n（K2CO3）=1:2.5:2.1，100℃，反应4h，收率为72.1％。此外，本文合成了2，4-双（2，4-二羟基苯基）-6-苯基-1，3，5-三嗪、2-（2，4-二羟基苯基）-4，6-二苯基-1，3，5-三嗪和2，4，6-三（2，4-二羟基苯基）-1，3，5-三嗪紫外线吸收剂，详细研究了UV-627及它们的紫外吸收性能。结果表明UV-627具有良好的紫外线吸收性能，具有广泛的应用前景。