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1.采用巯基-乙烯基加成(thiol-ene radical addition reaction)的方法对聚苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(Polystyrene-butadiene-styrene,SBS)嵌段共聚物进行结构改性,制备了羧基功能化的SBS三嵌段共聚物。红外光谱(FTIR),核磁共振(NMR)等表征方法对产物进行了细致的表征。在此基础上将羧基改性的SBS与聚乙烯基吡咯烷酮(PVPy)共混,并研究了体系中的微相分离行为。通过红外光谱(FTIR)、差示扫描量热分析(DSC)、小角X射线散射(SAXS)、透射电子显微镜(TEM)等表征手段证明了体系微相分离的结构及分子间的特殊相互作用。2.通过可逆加成-裂解链转移自由基聚合和黄酸盐交换的大分子设计(RAFT/MADIX)的方法成功合成了聚醋酸乙烯酯-b-聚乙烯基吡咯烷酮(PVAc-b-PVPy)两嵌段聚合物,并进一步研究了其与聚酚氧的微相分离行为。通过核磁共振(NMR),红外光谱(FTIR),差示扫描量热分析(DSC),小角X射线散射(SAXS)等系列表征,证明了体系微相分离的结构及分子间的特殊相互作用。3.通过可逆加成-裂解链转移自由基聚合和黄酸盐交换的大分子设计(RAFT/MADIX)的方法成功制备了聚异丙基丙烯酰胺-b-聚乙烯基吡咯烷酮(PNIPAAm-b-PVPy)两嵌段聚合物,继而通过交联剂N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(BIS),将亲水性的聚乙烯基吡咯烷酮(PVPy)链段均匀地接枝到聚异丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)水凝胶的交联网上,通过核磁共振(NMR),红外光谱(FTIR),小角X射线散射(SAXS)、差示扫描量热分析(DSC)等系列表征,表明了成功制备了梳状的共聚物网状体系。同时通过溶胀,去溶胀和再溶胀试验研究发现:与纯PNIPAAm水凝胶相比,改性后的水凝胶具有更高的溶胀性能以及快速的温度响应性。