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近年来扁桃酰胺类杀菌剂的研究取得了很大进展。2003年，先正达公司成功开发了双炔酰菌胺（mandipropamid），结构如下所示，它是第一个商品化的扁桃酰胺类化合物，对大多数卵菌纲病害有很好的防治效果，且对作物、人、野生动物和环境安全。
以双炔酰菌胺的骨架结构作为先导，并对其进行优化是当前扁桃酰胺类杀菌剂研究工作中的热点。依据生物等排理论，1，2，3-三唑和酰胺基团是生物等排体。而叠氮化物和炔的环加成制备三唑化合物反应是“点击”反应中的精华，其在一价铜催化下具有高度的选择性。
我们根据生物等排原理，使用1，4取代的1，2，3-三唑环代替双炔酰菌胺中的酰胺基团，通过“点击”反应制备了两个系列30个化合物，这些化合物的结构均经过1HNMR、IR、HRMS（ESI）确证。初步进行了杀菌活性测试，结果表明，部分化合物具有一定的杀菌活性。