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本研究以甜樱桃（Prunus.avium L.）品系6-7、6-3和三倍体杂种樱桃Gisela5（P.cerasus×P.canescens）为试材，首先通过对影响樱桃小茎尖培养的若干因素的研究，建立了樱桃茎尖培养的快繁体系。初代培养取休眠芽和生长的茎尖，流水冲洗1～2h，经70％的乙醇表面消毒15～30S和0.1％的升汞消毒5～10min后，无菌水冲洗5次，在超净工作台上取0.5～1.0mm的小茎尖接种于WPM基本培养基并附加BA0.5mg/1、IBA0.2mg/1和GA30.2mg/1，6-7、6-3和Gisela5的成活率分别为100％、91.6％和100％。继代培养采用MS和F14培养基交替使用并附加BA1.0mg/1、IBA0.2mg/1，同时研究了蔗糖浓度、培养基，pH值对增殖的影响。试验结果表明，外植体在附加蔗糖2～3％，pH值为5.2～6.0的培养基上均能较好的生长，基本无玻璃化、茎尖枯顶和坏死现象。以F14生根培养基为基本培养基，采用L9（34）正交试验设计，系统地研究了影响樱桃生根和移栽的因素。结果表明，培养基附加IBA0.7mg/1和NAA1.0mg/1，18d后平均生根率达70％以上，根粗壮、二次根发达，炼苗后栽入蛭石中成活率达90％以上。 在建立樱桃小茎尖培养体系的基础上，进行了热处理结合小茎尖培养脱除ACLSV和PNRSV的研究。将试材在38℃下处理3周，取0.5～1.0mm的小茎尖培养，充分扩繁后，病毒检测结果为：热处理试管苗结合小茎尖培养（处理1），三个品种均接种小茎尖50个，6-7、6-3和Gisela5分别成活16、24和30个，无ACLSV茎尖分别为4、7和3个，脱毒率分别为25.0％、29.2％和10.0％；无PNRSV茎尖分别为7、11和9个，脱毒率分别为43.8％、45.9％和30.0％。热处理盆栽苗结合小茎尖培养（处理2），6-7和6-3两个品种分别接种小茎尖25和20个，分别成活24和16个，无ACLSV茎尖分别为9和5个，脱毒率分别为37.5％和31.3％；无PNRSV茎尖分别为14和10个，脱毒率分别为58.3％和62.5％。单独取小茎尖0.5～1.0mm（处理3）得到的茎尖培养物经检测极少脱除病毒。综合来说，方法2的脱毒率显著高于方法1，方法1又优于方法3，这说明单独使用小茎尖培养很难脱除核果类果树ACLSV和PNRSV病毒，而热处理与小茎尖结合则可以较好地解决这个问题。 对组织总RNA的提取方法进行了改进，使提取时间缩短至3h以内，这种方法更适合于樱桃幼嫩叶片和试管苗RNA的提取，操作简单，提取的RNA完整性好，含量和纯度达到了RT-PCR检测病毒的要求，每个样品可节约1元。以含有病毒的材料为对照，按照病毒外壳蛋白基因的一段保守序列设计引物，经RT-PCR反应后，电泳可观察到带有ACLSV和PNRSV的株系分别含有358bp和449bp的特异片段，而无病毒株系则没有特异带产生。