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目的经大量研究已经证实宫颈癌与感染人乳头瘤病毒相关,90%-100%的宫颈癌患者均有HPV感染。本研究通过探讨趋化因子受体-2(CCR2)基因的单核苷酸多态性与宫颈癌及宫颈上皮内瘤变患病风险之间的关系,明确宫颈癌的患病易感因素,找出宫颈癌早期筛查指标,为将来进行宫颈癌的病因学研究奠定基础。方法选择2009年12月-2010年8月期间第二炮兵总医院及外院的40例原发性宫颈癌患者及45例宫颈上皮内瘤变患者作为病例组,同时选择门诊定期体检的健康女性60例作为对照组。按照病例-对照研究方法,采用聚合酶链式反应-序列特异性引物(PCR-SSP)、电泳及基因测序联合检测分析。应用SPSS统计软件进行数据分析;Hardy-Weinberg平衡分析病例组和对照组基因型频率分布;基因型和等位基因频率分布比较采用卡方检验;非条件Logistic回归方法计算OR值和95%可信区间。结果在CCR2基因第一穿膜功能区内选择出一个单核苷酸多态性位点,通过凝胶电泳及基因测序检测分析结果:宫颈癌组A等位基因频率(66.2%)高于对照组(45.8%) (p <0.01,OR=2.32,95%CI=1.29-4.17);在CIN组中,A等位基因频率(34.4%)低于对照组(45.8%) (p >0.05,OR=0.62,95%CI=0.35-1.09);A/A基因型频率在宫颈癌组、CIN组和对照组中分别为60%、22.2%和42.9%,宫颈癌组与对照组差异有显著的统计学意义(p <0.01),CIN组与对照组差异无统计学意义(p >0.05)。结论本研究通过对病例组和对照组CCR2基因第一穿膜功能区内第190碱基单核苷酸多态性进行检测分析。发现在宫颈癌病例组与对照组中CCR2-V64I多态性位点G/G、G/A、A/A基因型频率及G、A等位基因频率分布差异具有统计学意义,携带A/A基因型者患宫颈癌的风险较G/G基因型高。而宫颈上皮内瘤变病例组基因型和等位基因分布与对照组相比差异无统计学意义。提示趋化因子受体CCR2-V64I基因单核苷酸多态性与宫颈癌患病风险具有相关性,是宫颈癌患病的危险因素,而与宫颈上皮内瘤变患病易感性的关系尚不明确。CCR2-V64I基因SNP,有可能作为宫颈癌高危人群早期筛查的指标。