论文部分内容阅读
该论文首次提出以三聚氯氰作为活化试剂,采用柱上键合的方式成功地制备了牛血清白蛋白(BSA)、人血清白蛋白(HSA)和胰蛋白酶(Trypsin)手性固定相,并对不同的对 映体进行了拆分.证明以该方法合成的蛋白手性柱具有合成简便、蛋白键合量大的特点.另外文中采用三聚氯氰的活化方式在胺基纤维素复合膜介质上键合了BSA,在4.6×20mmi.d.的柱子上初步拆分了色氨酸及非诺洛芬对映体.论文采用改进的"Armstrong"法合成了β-不糊精手性固定相.拆分了四种氨基酸衍生物及三种中性对映体,考察了流动相中离子强度、甲醇浓度、不同有机添加剂及pH值对丹酰化苏氨酸拆分的影响.