透皮给药相对于传统的口服与皮下注射给药方式而言,其具有方便性、可持续性和可控制性强等优点。近年来,透皮给药的研究与应用为治疗疾病的给药方式提供了新的途径。TD1是一个具有11个氨基酸的短肽(ACSSSPSKHCG),其能够通过简单混合涂抹给药的方式促进胰岛素等蛋白大分子药物透过皮肤到达动物体血液循环中而发挥治疗作用。本文中我们利用分子生物学方法使TD1通过GGGGS共价连接至EGF的N端,得到了TD1-EGF融合蛋白。我们发现TD1-EGF与普通的EGF相比,具有类似的促细胞生长、迁移与刺激ERK1/2磷酸化激活的细胞活性,且比普通的EGF更容易透过完整的动物皮肤。TD1-EGF的促透作用具有明显的时间与浓度依赖性,并且这种显著的促透效果需要正常的体温条件。这可能是TD1与皮肤间存在相互作用而并非与药物作用的结果。通过本文对TD1-EGF的细胞活性与透皮活性的研究,为TD1-EGF在经皮给药、损伤修复以及医疗美容等领域的应用提供了理论基础。