【摘 要】
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目的：探讨染色体分析对慢性骨髓增殖性疾病(CMPD)分类、诊断及疗效判断的临床意义。方法：收集CMPD患者骨髓细胞,采用24h常规培养法及R显带技术制备染色体标本,分析染色体核型改
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目的：探讨染色体分析对慢性骨髓增殖性疾病(CMPD)分类、诊断及疗效判断的临床意义。方法：收集CMPD患者骨髓细胞,采用24h常规培养法及R显带技术制备染色体标本,分析染色体核型改变,并对部分患者进行动态观察。结果：①159例CMPD患者中染色体异常的检出率为69.18%,其中122例初诊为CML患者中,染色体异常的检出率为85.25%(104/122),37例初诊为其他类型的CMPD患者中,染色体异常的检出率为16.22%(6/37)。②CML慢性期与急变期和加速期患者出现额外染色体异常的比例分别为14.42%和61.11%,两者有显著性差异(X2=15.228,P<0.01)。③CML患者应用格列卫治疗与骨髓移植治疗后Ph染色体转阴率没有明显差异(X2=0.0178,P>0.05)。结论：额外染色体异常的出现与CML病人的病程进展密切相关；染色体分析对CMPD的分型、诊断及疗效判断具有重要意义。
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