分子磁性材料的设计和合成涉及到物理学,化学,生物学,以及材料学等关键领域。所谓分子磁体是指用分子型自旋载体(自由基或顺磁离子)在溶液中合成出具有磁铁一样性质的、在临界温度(Tc)下具有自发磁化的分子性化合物。获得分子磁体最常用的方法就是通过选择合适的配体及桥联基团磁性离子来形成配合物,通过改变桥联基团,配体或不同的磁性离子来设计分子基磁体,从而改变配合物的结构,控制其磁性。配合物的磁性不仅与磁性离子的磁性有关,而且与桥联配体的性质有很大的关系。氰根桥联和草酸根桥联配合物由于其独特的结构和优异的磁学性质而在该领域占有尤为重要的地位。本文采用磁性测量和结构测试等相结合研究金属配合物分子磁体的磁性质﹑微观结构和磁耦合相互作用机理等。在NBu4ZnII0.03FeII0.97[FeIII(ox)3]中发现补偿温度,并从定性角度上对其进行了合理的证实。本论文得到的研究成果如下：1.溶液共沉淀法合成了多金属普鲁士蓝类化合物Ni0.75Cu0.75[Fe(CN)6]·6.3H2O。研究结果表明化合物为铁磁性磁体,顺磁向铁磁转变温度是21.77K,配合物的顺磁居里温度θ、剩余磁化强度Mr、矫顽场Hc不同于纯粹的双金属普鲁士蓝类化合物Ni3[Fe(CN)6]2·xH2O、Cu3[Fe(CN )6 ]2·11.6H2O,因此在多核普鲁士蓝类化合物中,通过改变作为自旋载体中心的过渡金属离子的类型,以及调节不同过渡金属离子的比例,可以控制化合物的磁性,如相变温度、饱和磁化强度,矫顽场等。2.采用溶液共沉淀法合成了NBu4ZnII0.03FeII0.97[FeIII(ox)3](NBu4=N(C4H9)4+,ox=C2O42-),磁场为1KOe,温度在23K附近时,发现有一个补偿温度,当温度大于45K时,磁化率与温度的关系遵循居里-外斯定律。化合物的矫顽场Hc的大小是15KOe和剩余磁化强度Mr的大小是572.2 cm3·G·mol-1。合成了NBu4FeII0.07MnII0.93[FeIII(ox)3],研究了其磁性,并且比较了两个样品的磁性差异。