目的　　探讨血小板源生长因子-BB(Platelet-derived growth factor-BB,PDGF-BB)及白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)在Wistar大鼠支气管哮喘气道重塑模型中的表达变化,研究其与支气管哮喘气道重塑程度的关系及地塞米松干预对其的影响。　方法　　40只Wistar大鼠随机分为对照组(C组)模型组(N组)早期干预组(E组)晚期干预组(L组),每组10只。N组、E组、L组每只大鼠于实验第1、8天腹腔注射10%卵白蛋白抗原混悬液致敏,第15天始超声雾化吸入1%的卵白蛋白8周20min/d激发哮喘,制备哮喘气道重塑模型。其中,E组、L组每只大鼠分别于雾化第1、15天始,在每次雾化前1h腹腔注射地塞米松0.5mg/kg。C组以等量的生理盐水代替。肺组织切片HE染色,计算机图像分析气道形态学参数,衡量气道重塑的程度;免疫组化法测定PDGF-BB的表达;ELISA法测定血清中IL-1β的表达。数据用SPSS16.0统计学软件进行处理。　结果　　E组、L组、N组各组大鼠均有不同程度的气道重塑,大鼠气道重塑程度(支气管壁厚度、平滑肌厚度)E组明显较L组、N组为轻(P<0.05),大鼠PDGF-BB及IL-1β含量E组亦较L组、N组为低(P<0.01),PDGF-BB、IL-1β含量与气道重塑程度(支气管壁厚度、平滑肌厚度)相关(P<0.001)。　结论　　在大鼠支气管哮喘气道重塑模型中,PDGF-BB、IL-1β与哮喘气道重塑程度相关,早期使用地塞米松可逆转气道重塑,其可能是通过抑制PDGF-BB、IL-1β的表达起作用,PDGF-BB、IL-1β可能可以作为衡量哮喘气道重塑严重程度的指标之一。