马铃薯是继水稻、小麦和玉米之后的世界第四大粮食作物，也是我国农民增收的重要途径和粮食安全的重要保障。马铃薯疮痂病是链霉菌引起的一种表皮性病害，多发生在北方，近年来，疮痂病在我国一些南方马铃薯产区也频繁发生，严重影响块茎的外观品质。本研究收集了广东和湖北两省的疮痂病块茎，进行了疮痂病的分离鉴定，在此基础上建立了疮痂病的相关检测体系，为疮痂病的防控奠定了基础，主要结果如下:　　1.收集了广东、湖北两省五个地区的疮痂病块茎102个，观察分析了它们的症状类型，及在培养基上链霉菌的培养特征，孢子链形态，并从湖北襄阳的疮痂症状块茎中分离得到XY-12菌株;　　2.通过表型和显微观察、16S rDNA测序，初步鉴定襄阳疮痂病分离菌株XY-12为Streptomyces bottropensis，进一步的盆栽接种鉴定表明，该分离菌株在接种浓度1.68×103CFU/mL以上能够导致马铃薯中薯5号产生疮痂病症状;　　3.在收集Streptomyces scabies、S.acidiscabies、S.bottropensis、S.stelliscabiei、S.europeascabiei五种致病菌的66条txtA基因序列的基础上，设计了txtA的特异PCR引物CS-67s/379a，并对退火温度以及模板、引物浓度进行了优化;通过对田间样品的检测，表明该方法能特异检测疮痂病，能够灵敏的检测到106ng疮痂病菌的DNA;　　4.进一步基于txtA基因设计了5对RPA引物，经检测效果良好，选取其中的一对引物CS-RPA126s/395a分别进行PCR和RPA分析，RPA能够检测104ng疮痂病DNA，低于PCR的灵敏度10倍，但RPA技术可以不依赖复杂的仪器就实现等温扩增，且与PCR引物CS-67s/379a的检测结果有高度的一致性。