研究目的:描述免疫介导周围神经病患者的临床资料和抗神经节苷脂抗体、抗郎飞结抗体的分布特征。方法:本研究纳入吉兰巴雷综合征（Guillain–Barrésyndrome,GBS）（N=66）,慢性炎性脱髓鞘性多神经根神经病（chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropath,CIDP）（N=22）,多灶性运动神经病变（multifocal motor neuropathy,MMN）（N=2）,其他周围神经病变（N=31）,健康对照（N=29）。使用免疫斑点法和使用基于细胞间接免疫荧光,探索Ig G型和Ig M型抗神经节苷脂抗体（GM1、GM2、GM3、GM4、GD1a、GD1b、GD2、GD3、GQ1b、GT1b、GT1a、sulfatides）、抗郎飞结抗体与免疫介导周围神经病的临床相关性。结果:GBS中Ig G型抗神经节苷脂抗体诊断GBS的敏感性和特异性分别为35%和87%。Ig G型抗神经节苷脂抗体诊断AMAN的敏感性和特异性分别为64%和73%。Ig G型和Ig M型抗神经节苷脂抗体诊断AMAN的敏感性和特异性分别为86%和69%。Ig G型抗体GM1、GT1b、GQ1b、GD1b检出率高。Ig G型抗GM1抗体在急性轴突运动神经病（Acute motor axonal neuropathy,AMAN）中比其他亚型更常见（P=0.01）。我们还发现Ig G-GM1、Ig G-GD1b、Ig G-GT1a和Ig G-GQ1b复合抗体在GBS中检出率最高,但与疾病严重程度无关。抗郎飞结抗体阳性患者与经典CIDP患者临床表现差异,可有震颤（姿势性及意向性,高振幅,低频率）、感觉性共济失调,注射用丙种球蛋白疗效差,利妥昔单抗治疗应答好。结论:免疫斑点法是一种简便、快速、有效的检测神经节苷脂抗体的方法。与Ig M型抗神经节苷脂抗体相比,Ig G型抗神经节苷脂抗体在GBS中更容易被检测到。Ig G型GM1对急性运动轴突神经病变的诊断有意义。靶向CD20的删除B细胞药物利妥昔单抗治疗是难治性CIDP患者的一种选择。