【摘 要】
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本论文阐述了一种新型有效的，在镍催化还原条件下实现了两种试剂之间的交叉偶联生成C(sp~3)-C(sp~3)键。这是一类反应条件温和、易于操作、对官能团有很好的容忍性，能够得到较
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本论文阐述了一种新型有效的，在镍催化还原条件下实现了两种试剂之间的交叉偶联生成C(sp~3)-C(sp~3)键。这是一类反应条件温和、易于操作、对官能团有很好的容忍性，能够得到较好的交联产率的新型反应体系。具体如下：1.我们成功开发了在镍催化条件下，常温实现芳香卤代物与未活化二级烷基卤代物进行高效交叉偶联的新方法。该反应条件温和，对官能团的适应性好，高效生成新的C(sp~3)-C(sp~2)键。2.我们成功开发了用镍催化下用锌做还原剂富电子芳香溴和带各种取代基团的烯丙基醋酸酯高效地偶联反应生成E-烯属烃芳香烷基化产物，反应区域选择性很高地芳香碳和烯丙基碳位阻小的一端形成碳-碳键的新方法。缺电子的芳香溴和芳香氯同样有高效单一的偶联产物。3.我们成功开发了用镍催化将未活化三级烷基卤代物与芳香卤代物进行高效的交叉偶联的新方法。该反应条件温和，对烷基卤代物和芳香卤代物均有很好的官能团适应性。
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