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白斑综合征病毒（WSSV）已经给对虾养殖业带来了巨大的危害，造成了巨大的损失。为了了解其致病机制，本论文主要针对HSP60、HSP70和HSP90与WSSV的相互作用进行研究，主要内容如下：（1）为了研究凡纳滨对虾热休克蛋白60（HSP60）在WSSV感染中的作用，将其克隆至表达载体pBAD/gⅢA中，构建的重组载体pBAD/gIIIA-HSP60转入到大肠杆菌Top10感受态细胞中，经L-阿拉伯糖诱导约4h后，采用SDS-PAGE及Western Blot分析，结果表明重组蛋白HSP60得到表达。经Co2+亲和层析纯化获得目的蛋白,制备HSP60的兔抗抗体，将抗体进行纯化测定效价。Far Western检测，ELISA和间接免疫荧光分析表明HSP60与VP12、VP24、VP26、VP39、VP90有相互作用。将HSP60的抗体注射到对虾体内后再进行WSSV感染，通过计算累计死亡率观察到在WSSV感染的前期，抗体对对虾有一定保护作用。将HSP60注射入对虾体内再进行WSSV感染实验，通过累计死亡率的计算观测到HSP60对对虾有一定的保护作用，并通过Real-Time PCR来检测感染后对虾的类淋巴、鳃内STAT基因的表达情况和鳃中的WSSV拷贝数，得知HSP60可能在WSSV感染的前期起到保护作用。（2）为了研究凡纳滨对虾热休克蛋白70（HSP70）在WSSV感染中的作用，基于热休克蛋白的结构，将HSP70分为两段HSP70A和HSP70P，分别克隆至表达载体pBAD/gⅢA中，构建的重组载体转入到大肠杆菌Top10感受态细胞中，经L-阿拉伯糖诱导，采用SDS-PAGE及Western Blot分析，结果表明重组蛋白HSP70A和HSP70P得到表达。经Co2+亲和层析纯化获得目的蛋白。Far Western分析表明，HSP70A和HSP70P与重组表达的VP24、VP26有相互作用，ELISA结果说明在设定浓度范围内，HSP70A和HSP70P与VP24、VP26的作用与浓度成正相关。间接免疫荧光分析表明，HSP70与VP24、VP26共定位于对虾血细胞上。VP24、VP26与HSP70作用降低HSP70的ATPase活性。该研究为深入研究HSP70在WSSV感染中的作用提供依据。（3）为了研究凡纳滨对虾热休克蛋白90（HSP90）在WSSV感染中的作用，基于其自身的结构，将HSP90分为两段即HSP90N和HSP90P。分别将其克隆至表达载体pBAD/gⅢA中，构建的重组载体转入到大肠杆菌Top10感受态细胞中，经诱导后采用SDS-PAGE及Western Blot分析，结果表明重组蛋白HSP90N和HSP90C均得到表达。经Co2+亲和层析纯化获得目的蛋白,制备HSP90C的兔抗抗体，将抗体进行纯化测定效价。通过Far Western检测，证明HSP90C的抗体可以和HSP90N、HSP90C发生相互作用。ELISA反应和间接免疫荧光分析表明HSP90N和HSP90C与VP12、VP24、VP26、VP90之间有相互作用。将HSP90N和HSP90C进行中和实验，通过累计死亡率的计算观测到HSP90C对对虾有一定的保护作用，Real-Time PCR检测感染后对虾鳃中的WSSV拷贝数，表明HSP90C可能在WSSV感染的前期起到保护作用。（4）采用Real-Time PCR技术分析WSSV感染凡纳滨对虾不同时段鳃、肠、肝胰腺、肌肉、类淋巴和血细胞组织中热休克蛋白HSP60和HSP90基因mRNA转录水平的变化。结果显示，HSP60和HSP90在这六个组织中都有表达，WSSV感染影响各组织中HSP60和HSP90mRNA转录水平的表达，WSSV感染抑制HSP60在鳃、肠、肌肉和血细胞的表达，促进HSP90在鳃、肠、肝胰腺、肌肉、血细胞和类淋巴的表达，表明HSP60和HSP90参与WSSV感染免疫反应。