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本文利用APAGE和SDS-PAGE技术分析了不同来源的密穗小麦贮藏蛋白的遗传多样性，并对主要农艺性状和蛋白质含量进行了检测，主要研究结果如下： 1．采用酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳(Acid polyacrylamide gel electrophoresis，A-PAGE)技术检测到70份密穗小麦醇溶蛋白位点具有丰富的遗传变异。共分离出54条不同迁移率的谱带。其中，仅2条带为所有材料共有，其余52条(96.3％)带均具有不同程度的多态性。70份供试材料共有69种不同的醇溶蛋白带型。每份材料可分离出14～29条带，平均为22条。供试材料的醇溶蛋白带在α、β、γ和ω四个区均存在着差异，各得到12、9、10和23条带，分别有36、27、37和63种变异类型。只有2份材料未能通过APAGE技术被区分开。 2．根据醇溶蛋白带型数据，利用NTSYS2.1软件按Nei & Li(1979)的方法计算了70份密穗小麦材料间的遗传相似系数(GS)，供试密穗小麦材料间的平均遗传相似系数为0.655，具有较大变异辐度(0.324～1.000)，说明密穗小麦种内存在丰富的遗传变异类型。同时，供试材料间的醇溶蛋白遗传相似系数按UPGMA法进行聚类，发现多数地理来源相同的材料聚为一类或一个亚类，揭示出密穗小麦材料间的遗传关系与其地理分布有一定相关性。 3．利用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(Sodium Dodecyl Sulphate-Polyacrylamide Gel Electrophoresis简称SDS-PAGE)方法鉴定和分析了63份密穗小麦高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS)组成，结果表明供试密穗小麦在三个位点共检测到15种不同的HMW-GS，每份材料可分离出3～5种。亚基组成类型较为丰富，共24种。其中2~*、7+8、2+12，N、7+8、2+12组合类型较多，各占17.46％。其次为N、20、2+12，2~*、20、2+12和N、21、2+12组合，