溴氧化铋（BiOBr）作为一种新型的半导体光催化材料,由于其独特的层状结构、可见光响应特性,使其在光催化处理有机废水方面具有很大的研究前景。但是单一BiOBr对太阳光的利用效率低且光生电子与空穴对难以有效的分离,因此需要在单一BiOBr的基础上对其进行改性优化。本文通过对单一BiOBr形貌调控、窄带隙半导体复合和磁性材料的负载来提高BiOBr的光催化活性。本文采用水热法通过添加表面活性剂（PEG）使原本无序排列的BiOBr纳米片发生了自组装。XRD测试表明,PEG修饰后自组装的BiOBr（Z-BiOBr）和无序排列的BiOBr（W-BiOBr）与四方晶型BiOBr的标准卡片峰位置相同;UV-vis DRS分析表明,Z-BiOBr的光响应范围略宽于W-BiOBr;对比Z-BiOBr和W-BiOBr催化剂光催化降解模拟染料废水RhB,发现Z-BiOBr的光催化活性要略高于W-BiOBr,在光照20 min后RhB的降解率可达到90.1%。本文以乙二醇与水为溶剂,采用混合溶剂热法制备出Bi₂S₃/BiOBr光催化剂。XRD测试表明,制备出正交晶型的Bi₂S₃和四方晶型BiOBr,复合Bi₂S₃之后并未改变BiOBr的晶型及峰的位置,且出现Bi₂S₃的（021）和（230）晶面对应的衍射峰。SEM表征观察催化剂的形貌为纳米片堆叠的微米球。UV-vis DRS分析表明,复合Bi₂S₃后催化剂的的禁带宽度明显变窄。BET测定单一BiOBr和复合10%Bi₂S₃/BiOBr光催化剂的比表面积为43.34 m²/g、45.45 m²/g。以模拟染料RhB作为降解污染物,当复合10%的硫化铋时,催化剂的性能最优,在光照8 min后,RhB的降解率高达93%。活性基团的捕获实验发现,光催化降解RhB中.O₂^-是最主要的活性基团。通过PL光谱分析,复合Bi₂S₃后有效的抑制了光生载流子的复合。LSV和EIS测试表明,复合10%Bi₂S₃/BiOBr表现出更好的电化学性能。磁性材料负载制备出Bi₂S₃/BiOBr/SrFe₁₂O₁₉复合光催化剂。XRD及FT-IR测试表明,制备的催化剂为Bi₂S₃/BiOBr/SrFe₁₂O₁₉。VSM测试SrFe₁₂O₁₉和Bi₂S₃/BiOBr/SrFe₁₂O₁₉的磁性能,表明了Bi₂S₃/BiOBr/SrFe₁₂O₁₉复合光催化剂具有较好的硬磁性,且有较高的抗退磁性能。以RhB作为模拟染料废水,当负载SrFe₁₂O₁₉质量在5%时,磁性材料对RhB催化效果最优,在光照20 min后,催化率为91.6%。以垃圾渗滤液作为实际废水,通过废水的紫外光谱及光催化降解前后污水颜色的变化,表明本法制备的光催化剂对垃圾渗滤液具有一定的作用效果,但是未能降低废水的COD,尚需进一步研究。