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为了揭示作物叶片衰老的分子机制,发展和完善作物衰老理论,本实验以水稻两优培九为实验材料展开研究。首先,从水稻衰老叶片中提取总RNA,根据GenBank中拟南芥等多种植物的SAG_(12)cDNA的保守序列,设计合成特异性引物,RT-PCR扩增出SAG_(12)基因片段并克隆到pGEM-T easy载体,测序确定其正确性,获得SAG_(12)部分cDNA序列。其次,SAG_(12)克隆片段经Sall和EcoRI酶切消化反向插入到植物载体pCAMBIA1300构成pCAMBIA 1300-anti-SA