【摘 要】
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目的:角膜溃疡的形成与MMPs诱导的角膜组织的过度溶解有关,本实验拟研究RARγ选择性激动剂CD437抑制IL-1β诱导的角膜基质角膜基质胶原降解的机制。方法:将兔角膜基质细胞分离培
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目的:角膜溃疡的形成与MMPs诱导的角膜组织的过度溶解有关,本实验拟研究RARγ选择性激动剂CD437抑制IL-1β诱导的角膜基质角膜基质胶原降解的机制。方法:将兔角膜基质细胞分离培养后,与无血清培养液,I型胶原,5×DMEM于冰上混合,然后置于培养箱中凝固。然后将不同浓度的CD437与纤溶酶原混合液被覆于胶原表面,收集培养上清液,检测上清液中的羟脯氨酸含量,免疫印迹法检测MMP1,3表达量,明胶酶谱法检测MMP2,9表达量。结果:CD437可抑制IL-1β诱导的角膜基质胶原降解,呈剂量及时间依赖关系,CD437可抑制IL-1诱导的前体及活性MMP1,2,3,9表达量。结论:CD437作为选择性RTRAr激动剂,可抑制IL-1β诱导的角膜基质胶原降解,具有临床治疗角膜溃疡潜力。
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