电荷转移是物理、化学和生物过程中最基本的过程之一,基于光激发诱导的分子内电荷转移(ICT)近年来受到科学家们的关注。由于电子转移理论飞速发展,以及超快激光技术的出现,光化学领域的研究在理论知识和实验技术方面均取得了重大突破,因此ICT光化学用于超分子识别领域的研究备受关注。咔唑分子具有特殊的刚性平面结构,具有强给电子能力和空穴传输性能,同时具有良好的荧光性能,其分子的3-,6-,9-位容易进行修饰,可以通过化学反应引入其它取代基来改变其分子结构,从而调节化合物的性能,降低其化合物的起始氧化电位,得到具有较高HOMO能级的优良空穴传输材料,是合成分子内电荷转移化合物的重要材料。第一章：本章介绍了电荷转移化合物的种类、性质和特点,综述了分子内电荷转移化合物的分类、理论模型；咔唑及其衍生物的研究进展。第二章：合成了一种具有ICT特性的新型共轭型三咔唑化合物,研究了化合物的紫外-可见吸收光谱和荧光光谱性质,通过溶剂化现象,及对该化合物分子结构的量子化学计算,证实了该化合物的ICT特征。研究了不同条件如浓度、pH值等对化合物荧光发射光谱的影响,测定了化合物在不同极性溶剂中的荧光量子产量。结果表明化合物具有较高的量子产率,且激发态具有较大的横截面积,使它可以用于双光子吸收材料方面的研究。第三章：以咔唑为分子主体,将三种不同的共轭小分子修饰到咔唑分子上,合成了三种A-兀一D-π-A型ICT化合物,并对化合物的光谱性能进行了研究,考察了不同极性的溶剂对化合物光谱的影响,通过Lippert-Matagaa方程计算出了ICT激发态偶极矩的变化值△μ,研究了化合物可能的ICT过程。期望通过修饰基团来调节咔唑分子的光电性能,得到性能较好的有机功能分子。第四章：以咔唑和芴为基本单元,通过共轭桥将咔唑和芴联接到同一分子中,合成了9-乙基咔唑-3-亚甲基-芴-2-胺和双(N-乙基咔唑-3-基)甲醛缩2,7-二氨基芴两种化合物,其结构分别为对称型和非对称型。并研究了两种化合物的光谱性质,结果发现两种化合物发光性能相比于合成的其它咔唑类衍生物较差,步对化合物的结构有待于进一步优化。第五章：合成三种不对称的单取代D-π-A型的咔唑ICT化合物,并对化合物的光谱性能进行了研究,考察了不同极性的溶剂对化合物光谱的影响,计算了ICT激发态偶极矩的变化值△μ,研究了对称型与非对称型咔唑化合物性能的差别,其中杂环取代的咔唑化合物具有较好的发光性能,为该化合物在光电材料方面的应用提供了理论依据。第六章：选取苯并吲哚为修饰基团,与咔唑通过共轭桥相连,合成了一种荧光性能良好的化合物,并对化合物的光谱性质进行了初步研究。发现该化合物对H+有一定的响应,并且具有可逆性,具有应用于H+探针的潜在价值。第七章：对论文中的所有工作进行了总结,提出了工作展望,并且对授权专利的内容进行了简要的介绍,内容主要为固体荧光书写材料,这种固体荧光书写材料与传统的固体书写材料相比颜色鲜艳、可发荧光,对人体无害,对环境无污染,用水或肥皂即可清洗。可用于书写,绘画或标记。