鸡球虫病是由艾美耳球虫引起的一种危害极为严重的全球性寄生虫病,目前仍以药物防治为主。由于球虫耐药性的普遍存在及畜禽产品药物残留等问题,免疫预防在球虫病防控中的作用与地位日显突出。球虫早熟株具有潜在期明显缩短、致病性减弱、繁殖能力降低、免疫原性较好等独特的生物学特性。由早熟株卵囊研制成的球虫弱毒活苗是当前球虫病免疫预防的主要手段,在鸡球虫病的控制中发挥了重要作用。过去对早熟株的研究主要集中在对其致病性、免疫原性、繁殖能力等基本生物学特性及免疫应用方面,而在基因、蛋白质水平上的研究极其有限。本文以鸡场中普遍存在的、危害严重的、免疫原性最强的巨型艾美耳球虫为对象,经早熟株选育获得了一遗传特性稳定的E. maxima早熟株,并对其生物学特性进行了系统研究;首次构建了E. maxima早熟株与母株孢子化卵囊消减cDNA文库,并采用cDNA微阵列技术筛选早熟株与母株孢子化卵囊的差异表达基因,发现一批球虫早熟株差异表达新基因的信息,分析显示一些差异表达基因可能与球虫的入侵、表型等相关。1 E. maxima早熟株的选育及其生物学特性研究经过连续17代的早熟株选育,E. maxima的潜在期由母株的142h缩短至107h,缩短了35h。早熟株卵囊的长、宽及大小均比母株的小,且差异显著(P<0.05);卵囊指数比母株的稍大,但差异不显著( P>0.05)。早熟株的卵囊繁殖能力较母株的低,排卵囊高峰出现在接种后第6 d,较母株提前1d。在同等剂量之下,早熟株的致病性低于母株,但免疫保护力和免疫原性与母株的相当。早熟株经5代放松选择传代后,其致病性、卵囊繁殖能力、排卵囊规律等没有出现“返强”现象,表明该早熟株具有较好的遗传稳定性。早熟株的选育成功,为球虫早熟株弱毒疫苗的研制以及早熟株相关基因的筛选提供重要材料。2早熟株与母株孢子化卵囊消减cDNA文库的构建利用SSH技术,分别以早熟株与母株孢子化卵囊cDNA为tester或driver,进行正向和反向消减,首次构建了2个E. maxima早熟株与母株的消减cDNA文库。从2个文库中随机挑取100个克隆,经PCR鉴定,2个文库的重组率分别为98%和97%,大部分克隆的插入片段都在500 bp以上,大小不一,表明成功构建了消减cDNA文库,为进一步的球虫早熟株相关差异表达基因的筛选提供了条件。3 cDNA微阵列技术筛选早熟株与母株孢子化卵囊差异表达基因首次应用cDNA微阵列技术从消减cDNA文库中筛选早熟株与母株差异表达基因。从构建的正向和反向消减cDNA文库中,随机挑取3164个克隆制成cDNA微阵列,每个克隆重复点样三次。早熟株和母株各取2份样本进行生物学重复杂交分析,每份样本进行正反标记,共制作了4张芯片。芯片杂交结果显示,第一批样本正反标都同时呈现表达差异的基因克隆共726个,第二批样本差异表达共519个,两批样本中正反标同时呈现表达差异的克隆共426个,以母株为对照,早熟株表达下调克隆314个,上调有112个。对所有426个差异表达克隆进行测序,结果获得了360个有效的ESTs。对这360个ESTs进行UniGene基因归并,得到54条clusters,包括15条contigs和39条singletons。对获得的54个clusters进行BLASTX同源比对,有16个与已知蛋白有较高的同源性,其中包括5个球虫蛋白、4个其它顶复器门原虫蛋白、3个病毒蛋白以及4个其他物种蛋白。同源蛋白主要包括丝氨酸蛋白酶抑制剂(serpin)、阳离子转运ATP酶( cation-transporting ATPase )、菱形蛋白( rhomboid-like protein)、衣壳蛋白、核心蛋白、反转录转座子蛋白、晶状体相关蛋白、斑联蛋白、红血球凝聚素酯酶等。生物信息学功能分析提示这些clusters所编码的蛋白可能与球虫的入侵、致病性、耐药性、细胞内外离子浓度调节等相关。另38个clusters未发现有同源蛋白,可能是球虫的新基因,它们在球虫中的作用有待深入研究。为验证芯片杂交结果,选择8个基因进行实时定量PCR分析,结果与芯片一致。本研究分析了E. maxima早熟株和母株孢子化卵囊的差异表达基因,获得一批重要差异表达基因的信息,为进一步开展差异表达基因的克隆、鉴定及生物学功能分析等奠定了基础。4早熟株与母株孢子化卵囊差异表达新基因全长cDNA的克隆与分析根据差异表达基因的ESTs序列设计引物,利用RACE技术扩增,获得了5个E. maxima早熟株差异表达新基因的全长cDNA,其中早熟株表达上调基因1个,下调基因4个。利用生物信息学分析软件对新基因编码蛋白的理化性质、信号肽、跨膜结构、疏水性、保守功能域及同源性等进行了分析预测。A29基因编码的蛋白分子量约为18 kDa,有1个信号肽、2个疏水区以及2个跨膜结构,与E. acervulina阳离子转运ATP酶(cation- transporting ATPase)在1～83位氨基酸具有81%的相似性,推测该基因与细胞内外阳离子浓度的调节、球虫耐药性等相关。A41基因编码的蛋白分子量约为28 kDa,具有6个疏水区、1个信号肽、6个跨膜结构及1个rhomboid superfamily保守结构域,与E. tenella菱形样蛋白(rhomboid-like protein)有91%的相似性,推测该基因与球虫的入侵、毒力等相关。A74基因编码的蛋白分子量约为22 kDa,有1个疏水区和1个SERPIN superfamily功能结构域,与E. acervulina serpin和E. tenella SERPIN1protein precursor分别有91%和82%的相似性,推测该基因与球虫的入侵相关。A78基因编码的蛋白有1个信号肽和2个疏水区,无跨膜结构;B71基因编码的蛋白蛋白有1个疏水区,无信号肽和跨膜结构;BLASTp比对均未发现有同源蛋白,提示它们可能是球虫的新基因,其在球虫生长发育中的作用有待深入探讨。5早熟株差异表达基因serpin在大肠杆菌中的表达将获得的E. maxima早熟株差异表达新基因A74全长cDNA连接到原核表达载体pGEX-4T-2中,成功构建了重组表达质粒pGEX-4T-A74,并在大肠杆菌BL21中成功诱导表达,重组蛋白以包涵体形式存在,用GST resin对该重组融合蛋白进行了纯化,Western-blot分析表明该重组蛋白都具较好的抗原性。Serpin基因的克隆、表达为开展该基因的生物学功能等研究提供了基础。综上,本文选育的E. maxima早熟株为球虫弱毒疫苗的研制提供了重要材料,早熟株与母株孢子化卵囊差异表达基因的研究为分离、鉴定与球虫早熟株独特特性相关的关键分子、从分子水平上阐明球虫早熟株独特特性的遗传学基础提供了重要基础,为探讨顶复器门原虫生活史的调控机制提供了重要思路。