三唑并嘧啶类化合物一直是人们关注的热点,尤其在医药和农药等领域。它由三唑和嘧啶这两类重要的活性结构单元组成因而表现出了广谱的药理学特性,如抗菌、抗HBV、消炎、抗疟疾、抗痉挛和抗肿瘤性等。二茂铁类化合物具有可逆的氧化还原性、分子识别性和高度稳定性及其在生物体内低毒性,所以在生物、化学、医药等诸多领域有广泛应用。基于二茂铁和三唑并嘧啶类化合物单元自身各自优良的性质,本论文将二茂铁与三唑并嘧啶通过亚胺连接起来,合成了三个系列15个新型三唑并嘧啶类化合物,研究了它们的紫外性质、电化学性质和生物活性。1.以乙酰乙酸乙酯、苯乙酰乙酸乙酯、对甲基苯乙酮、对甲氧基苯乙酮、2-乙酰基吡啶和3-氨基-1,2,4-三氮唑为原料合成了三个系列共15个新型三唑并嘧啶衍生物下Fc L1~Fc L5、Fc L6~Fc L10和Fc L11~Fc L15,通过核磁共振氢谱、碳谱、质谱、元素分析、红外等方法对其进行了表征。得到其中两个目标化合物Fc L1、Fc L13的晶体结构。2.采用循环伏安法和常规脉冲法研究了三唑并嘧啶类化合物Fc L1~Fc L15的电化学性质,研究表明这15个三唑并嘧啶衍生物在电极表面均可发生可逆的单电子氧化还原反应且氧化还原过程受扩散控制。通过高斯程序对目标化合物进行了结构优化和前线轨道计算。3.通过对15个目标化合物抗肿瘤活性测试,结果表明Fc L1~Fc L5均对人体食管癌细胞EC-9706、人体食管癌细胞Eca-109、人胃癌细胞SGC-7901细胞株具有一定的选择性抑制作用。Fc L5对EC-9706、Eca-109抑制活性较为好,IC50值分别为13.69、8.98μM/L,Fc L2对SGC-7901抑制活性较为好,IC50值为5.79μM/L。Fc L1~Fc L5的抗肿瘤效果要比Fc L6~Fc L10、Fc L11~Fc L15的效果好,其中发现含有甲基的化合物抗肿瘤性要优于其它化合物。