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研究核酸碱基与蛋白质多肽间的氢键作用位点对深入认识核酸与蛋白间的相互作用机制,进而有效设计合成新型生物分子材料有重要指导价值.本文使用B3LYP/6-31+G(d,p)方法优化得到了碱基腺嘌呤、胸腺嘧啶、尿嘧啶、鸟嘌呤及胞嘧啶与甘氨酸二肽分子形成的46个氢键复合物的稳定结构,并使用包含BSSE校正的MP2/aug-cc-pVTZ方法计算了各复合物的结合能.研究工作主要可归纳为如下几个方面:1.探讨了五种碱基分子与甘氨酸二肽分子之间氢键作用的最佳位点.研究结果表明,每种碱基均可通过多个位点与甘氨酸二肽