本论文采用溶胶-凝胶法合成了负载型催化剂.H₄SiW₆Mo₆O₄₀/SiO₂，以合成环己酮1,2-丙二醇缩酮反应为探针反应来优化催化剂的制备条件。同时探讨了催化剂.H₄SiW₆Mo₆O₄₀/SiO₂对缩醛（酮）、甲基丙烯酸正丁酯、己二酸合成的催化活性及其对光催化有机染料废水的降解效果。本实验使用红外光谱、X射线粉末衍射和热重分析等手段对催化剂.H₄SiW₆Mo₆O₄₀/SiO₂的结构进行了表征。通过常规实验法对催化剂的制备条件进行了优化，得出其最佳工艺条件：.H₄SiW₆Mo₆O₄₀与SiO₂的质量比为30%、活化温度为200°C和活化时间为4.5h。以.H₄SiW₆Mo₆O₄₀/SiO₂为催化剂，通过催化合成8种不同缩醛（酮）对其催化活性进行了研究，并对不同反应参数进行了探讨。在醛（酮）与1,2-丙二醇或乙二醇的摩尔比为1:1.4，催化剂的用量（相对于反应物总质量的百分含量）为1.4%，环己烷的用量为10mL，反应时间50min的优化条件下，缩醛（酮）的产物收率可达到80.0%-96.9%。催化剂连续使用四次后，仍具有较好的催化活性，产物收率可达到69.1%以上。由此可见，.H₄SiW₆Mo₆O₄₀/SiO₂是合成缩醛（酮）的良好催化剂。同时在.H₄SiW₆Mo₆O₄₀/SiO₂为催化剂的条件下，探讨了使用微波辐射来合成环己酮1,2-丙二醇缩酮，研究了反应物摩尔比、催化剂用量、微波辐射功率、微波辐射时间等因素对产品收率的影响。确定最佳反应条件为：环己酮为0.2mol，n（环己酮）:n（1,2-丙二醇）=1:1.6，催化剂用量为反应物总质量的0.45%，微波辐射功率为500W，微波辐射时间为25min。在此条件下，环己酮1,2-丙二醇缩酮的收率可达90.4%。以甲基丙烯酸和正丁醇为原料，在.H₄SiW₆Mo₆O₄₀/SiO₂的催化下，考察了反应物间摩尔比，催化剂用量，带水剂环己烷用量以及反应时间四个因素对产物收率的影响。结果表明，在n（甲基丙烯酸）:n（正丁醇）=1:1.7，催化剂用量为反应物料总量的0.75%，带水剂环己烷的用量为12mL，反应时间为2.5h的优化条件下，甲基丙烯酸正丁酯的收率可达85.3%。以.H₄SiW₆Mo₆O₄₀/SiO₂为催化剂，30%H2O₂为氧源，催化氧化环己酮合成己二酸。探讨.H₄SiW₆Mo₆O₄₀/SiO₂对氧化反应的催化活性，较系统地研究了.H₄SiW₆Mo₆O₄₀/SiO₂用量、反应温度、H2O₂用量、反应时间等因素对产物收率的影响。实验表明：.H₄SiW₆Mo₆O₄₀/SiO₂是合成己二酸的良好催化剂，在n（环己酮）：n（H2O₂）：n(.H₄SiW₆Mo₆O₄₀/SiO₂)=100：198：0.124，反应温度为110°C，反应时间3.5h的适宜条件下，己二酸的收率可达86.7%。在H2O₂溶液的敏化下，制备了.H₄SiW₆Mo₆O₄₀/SiO₂/H2O₂光催化剂，明显提高了其在模拟自然光下的催化活性。以光降解碱性品红为探针反应，对各反应影响因素进行了探究。在碱性品红初始浓度为8mg/L，溶液pH为2.5，催化剂的用量为4g/L的优化条件下，光降解4h，催化剂的降解率达到98%，同时，.H₄SiW₆Mo₆O₄₀/SiO₂/H2O₂催化剂光催化降解碱性品红溶液为一级动力学反应。该光催化剂连续使用四次后，其催化活性没有明显降低。且.H₄SiW₆Mo₆O₄₀/SiO₂/H2O₂对孔雀石绿、甲基橙、亚甲基蓝以及罗丹明B均具有较高的光催化活性，降解率达90%-98%。